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Exercício Físico, Aconselhamento Alimentar e Treinamento Cognitivo Comportamental como Intervenção Combinada para Redução de Peso e Aumento da Trabalhabilidade em Profissionais de Saúde (FINALE-Health)

16 de outubro de 2012 atualizado por: University of Aarhus

Exercício Físico, Aconselhamento Dietético e Treinamento Comportamental Cognitivo como Intervenção Combinada no Estilo de Vida para Reduzir Peso e Aumentar a Capacidade de Trabalho em Profissionais de Saúde

O objetivo deste estudo é avaliar se uma intervenção de estilo de vida baseada no local de trabalho de 1 ano pode reduzir o peso corporal e aumentar a capacidade física e, posteriormente, reduzir os distúrbios musculoesqueléticos e aumentar a capacidade de trabalho em profissionais de saúde com excesso de peso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os profissionais de saúde têm uma alta taxa de distúrbios musculoesqueléticos e licenças médicas e uma baixa capacidade de trabalho e aptidão física. A maioria dos estudos tem como foco o aumento da aptidão física para aumentar a capacidade de trabalho e reduzir os distúrbios musculoesqueléticos e as licenças médicas. No entanto, estudos também mostram que muitos profissionais de saúde são obesos e a obesidade tem sido associada à baixa capacidade de trabalho.

Pesquisas limitadas estão disponíveis sobre o efeito da redução do peso corporal neste grupo, a fim de aumentar a capacidade de trabalho e diminuir os distúrbios musculoesqueléticos e as licenças médicas.

Este estudo apresenta uma intervenção combinada de estilo de vida baseada no local de trabalho, que consiste em exercícios físicos, aconselhamento dietético e treinamento cognitivo-comportamental com o objetivo de reduzir o peso em profissionais de saúde.

Em locais de trabalho específicos, os profissionais de saúde são agrupados aleatoriamente para intervenção ou grupo de controle.

Os efeitos na capacidade física, composição corporal, distúrbios musculoesqueléticos, trabalhabilidade e licença médica são avaliados antes e após um período de intervenção de 1 ano

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

146

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Aarhus, Dinamarca
        • Department of Sport Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhadores da saúde com excesso de peso, trabalhando mais de 15 horas por semana

Critério de exclusão:

  • Gravidez, angina pectoris e doenças potencialmente fatais de acordo com os regulamentos de segurança para métodos de avaliação física

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de controle
Convite para participar de um seminário mensal de 2 horas de duração sobre uma ampla gama de tópicos relacionados à saúde
Convite para participar de um seminário mensal de 2 horas de duração sobre uma ampla gama de tópicos relacionados à saúde
Experimental: Grupo de intervenção
Exercício físico, aconselhamento dietético e treinamento cognitivo-comportamental como intervenção combinada
Exercício físico, aconselhamento dietético e treinamento cognitivo-comportamental como intervenção combinada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Perda de peso
Prazo: 1 ano
1 ano
perda de peso
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Capacidade aeróbica
Prazo: 3 meses
3 meses
Questionário
Prazo: 1 ano
1 ano
Força muscular
Prazo: 3 meses
3 meses
Exame de saúde
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeanette R. Christensen, M.Sc. PT, Department of Sport Science

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FINALE-Health

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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