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Exercice physique, conseils diététiques et entraînement cognitivo-comportemental en tant qu'intervention combinée pour réduire le poids et augmenter la capacité de travail des travailleurs de la santé (FINALE-Health)

16 octobre 2012 mis à jour par: University of Aarhus

Exercice physique, conseils diététiques et entraînement cognitivo-comportemental en tant qu'intervention combinée sur le style de vie pour réduire le poids et augmenter la capacité de travail des travailleurs de la santé

Le but de cette étude est d'évaluer si une intervention d'un an sur le style de vie sur le lieu de travail peut réduire le poids corporel et augmenter la capacité physique, puis réduire les troubles musculo-squelettiques et augmenter la capacité de travail des travailleurs de la santé en surpoids.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les travailleurs de la santé ont un taux élevé de troubles musculo-squelettiques et d'arrêts de travail, ainsi qu'une capacité de travail et une forme physique médiocres. La plupart des études se sont concentrées sur l'amélioration de la forme physique afin d'augmenter la capacité de travail et de réduire les troubles musculo-squelettiques et les arrêts de travail. Cependant, des études montrent également que de nombreux travailleurs de la santé sont obèses et que l'obésité a été liée à une mauvaise aptitude au travail.

Des recherches limitées sont disponibles sur l'effet de la réduction du poids corporel dans ce groupe afin d'augmenter la capacité de travail et de réduire les troubles musculo-squelettiques et les congés de maladie.

Cette étude présente une intervention combinée sur le mode de vie en milieu de travail consistant en exercice physique, conseils diététiques et entraînement cognitivo-comportemental visant à réduire le poids des travailleurs de la santé.

Sur des lieux de travail spécifiques, les travailleurs de la santé sont randomisés en grappes dans un groupe d'intervention ou de contrôle.

Les effets sur la capacité physique, la composition corporelle, les troubles musculo-squelettiques, la capacité de travail et les arrêts de travail sont évalués avant et après une période d'intervention d'un an

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

146

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Aarhus, Danemark
        • Department of Sport Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Travailleurs de la santé en surpoids, travaillant plus de 15 heures par semaine

Critère d'exclusion:

  • Grossesse, angine de poitrine et maladies potentiellement mortelles selon les règles de sécurité pour les méthodes d'évaluation physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Invitation à assister à un séminaire mensuel d'une durée de 2 heures sur un large éventail de sujets liés à la santé
Invitation à assister à un séminaire mensuel d'une durée de 2 heures sur un large éventail de sujets liés à la santé
Expérimental: Groupe d'intervention
Exercice physique, conseils diététiques et entraînement cognitivo-comportemental en tant qu'intervention combinée
Exercice physique, conseils diététiques et entraînement cognitivo-comportemental en tant qu'intervention combinée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perte de poids
Délai: 1 année
1 année
perte de poids
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Capacité aérobie
Délai: 3 mois
3 mois
Questionnaire
Délai: 1 an
1 an
Force musculaire
Délai: 3 mois
3 mois
Bilan de santé
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeanette R. Christensen, M.Sc. PT, Department of Sport Science

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2009

Première publication (Estimation)

18 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FINALE-Health

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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