Cytokiner og Sevofluran under kirurgi
29. oktober 2010 opdateret af: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Virkningerne af inhalationsanæstesi med sevofluran på cytokinrespons hos patienter, der er underkastet Otorhinolaryngologisk kirurgi
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere virkningerne af anæstesi med sevofluran og kirurgi på cytokinrespons.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brasilien, 18618-970
- Botucatu Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tredive voksne patienter ASA I fysisk status blev tildelt i 2 grupper: 15 frivillige, der ikke blev underkastet anæstesi og kirurgi, og 15 patienter planlagt til tympanoplastik eller septoplastik bedøvet med sevofluran ved 2,5 %.
Blodprøver blev udtaget på 4 øjeblikke: før induktion af anæstesi, før operation, 120 minutter efter anæstesi induktion, og på den postoperative første dag.
Blodprøver fra frivillige blev kun udtaget én gang.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- begge køn, ASA I fysisk status, 18-50 år, tympanoplastik og septoplastik.
Ekskluderingskriterier:
- Maligne eller genetiske sygdomme; diabetes; rygning; fremkalde stoffer, nylig RX-stråling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Frivillige
Raske frivillige ikke underkastet bedøvelse eller operation.
|
|
Sevofluran gruppe
Denne gruppe blev underkastet inhalationsanæstesi med sevofluran og otorhinolaryngologisk kirurgi.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jose EB Orosz, MD, Botucatu Medical School
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
1. november 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. november 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. oktober 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- JEO4531
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .