Цитокины и севофлуран во время операции
29 октября 2010 г. обновлено: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Влияние ингаляционной анестезии севофлураном на цитокиновый ответ у пациентов, перенесших оториноларингологическую операцию
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы оценить влияние анестезии севофлураном и операции на реакцию цитокинов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Бразилия, 18618-970
- Botucatu Medical School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Тридцать взрослых пациентов ASA I соматического статуса были разделены на 2 группы: 15 добровольцев, не подвергавшихся анестезии и операции, и 15 больных, которым была назначена тимпанопластика или септопластика под наркозом севофлураном 2,5%.
Образцы крови брали в 4 момента: до индукции анестезии, перед операцией, через 120 минут после индукции анестезии и в первые сутки после операции.
Образцы крови у добровольцев брали только один раз.
Описание
Критерии включения:
- оба пола, ASA I физический статус, 18-50 лет, тимпанопластика и септопластика.
Критерий исключения:
- Злокачественные или генетические заболевания; диабет; курение; вызвать наркотики, недавнее облучение RX.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Волонтеры
Здоровые добровольцы не подвергались ни анестезии, ни операции.
|
|
Группа севофлурана
Эта группа подвергалась ингаляционной анестезии севофлураном и оториноларингологической хирургии.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jose EB Orosz, MD, Botucatu Medical School
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 октября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 ноября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- JEO4531
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .