Sytokiinit ja sevofluraani leikkauksen aikana
perjantai 29. lokakuuta 2010 päivittänyt: UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Inhalaatioanestesian sevofluraanilla vaikutukset sytokiinivasteeseen potilailla, joille on kohdistettu korva-, kurkku- ja kurkkukirurgia
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida sevofluraanin anestesian ja leikkauksen vaikutuksia sytokiinivasteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brasilia, 18618-970
- Botucatu Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kolmekymmentä aikuista potilasta, joilla oli ASA I fyysinen tila, jaettiin kahteen ryhmään: 15 vapaaehtoista, joille ei tehty anestesiaa ja leikkausta, ja 15 potilasta, joille oli määrätty tympanoplasty tai septoplasty nukutettu sevofluraanilla 2,5 %.
Verinäytteet otettiin 4 hetkenä: ennen anestesian induktiota, ennen leikkausta, 120 minuuttia anestesian induktion jälkeen ja ensimmäisenä postoperatiivisena päivänä.
Verinäytteet vapaaehtoisilta otettiin vain kerran.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- molemmat sukupuolet, ASA I fyysinen tila, 18-50 vuotta vanha, tympanoplastia ja septoplastia.
Poissulkemiskriteerit:
- pahanlaatuiset tai geneettiset sairaudet; diabetes; tupakointi; saada huumeita, viimeaikainen RX-säteily.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Vapaaehtoiset
Terveet vapaaehtoiset, joita ei ole alettu nukutukseen tai leikkaukseen.
|
|
Sevoflurane Group
Tälle ryhmälle tehtiin inhalaatioanestesia sevofluraanilla ja otorinolaryngologinen leikkaus.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jose EB Orosz, MD, Botucatu Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 1. marraskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. lokakuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- JEO4531
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .