Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af genetiske polymorfismer på tab af tandimplantater (Polymorphism)

28. december 2022 opdateret af: University Hospital, Ghent

En case-control undersøgelse af virkningen af ​​genetiske polymorfier på tandimplantattab.

Patienter, der kan deltage i denne case-kontrol undersøgelse, gennemgik tandimplantatoperation på universitetshospitalet i Gent i 2004-2007.

Ifølge en af ​​vores seneste artikler baseret på denne patientgruppe mistede 34/461 patienter et eller flere implantater. Målet er at invitere disse 34 patienter, opdatere anamnesen, foretage en kort klinisk mundtlig undersøgelse og få taget en blodprøve. Sidstnævnte er nødvendigt for at identificere relevante genetiske polymorfier hos patienten, der er forbundet med implantattab. Blandt de resterende patienter, der ikke mistede implantater, vil yderligere 34 'kontroller' blive inviteret til de samme undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tandimplantatkirurgi på universitetshospitalet i Gent i 2004-2007.
  • Tilfælde: tab af tandimplantat
  • Kontrol: intet tab af tandimplantat

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: KONTROL: ingen tandimplantater tabt
Gruppe af patienter, der modtog et implantat under en tandimplantatoperation på universitetshospitalet i Gent i 2004-2007, som ikke mistede deres implantater.
Andet: anamnese
For at opdatere anamnesen.
Procedure: mundtlig eksamen
Der vil blive gennemført en kort klinisk mundtlig undersøgelse.
Procedure: Blodprøve
Der vil blive taget en blodprøve for at identificere relevante genetiske polymorfier.
Eksperimentel: CASE: patienter mistede et eller flere implantater
Gruppe af patienter, der modtog et implantat under en tandimplantatoperation på universitetshospitalet i Gent i 2004-2007, men som mistede et eller flere implantater.
Andet: anamnese
For at opdatere anamnesen.
Procedure: mundtlig eksamen
Der vil blive gennemført en kort klinisk mundtlig undersøgelse.
Procedure: Blodprøve
Der vil blive taget en blodprøve for at identificere relevante genetiske polymorfier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
genetiske polymorfier forbundet med implantattab
Tidsramme: efter 3 til 6 år
Identifikation af genetiske polymorfismer, der er forbundet med implantattab. Det drejer sig kun om én vurdering (1 blodprøve).
efter 3 til 6 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. august 2013

Studieafslutning (Faktiske)

5. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2011

Først opslået (Skøn)

11. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010/771

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med anamnese

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner