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Einfluss genetischer Polymorphismen auf den Verlust von Zahnimplantaten (Polymorphism)

28. Dezember 2022 aktualisiert von: University Hospital, Ghent

Eine Fall-Kontroll-Studie zum Einfluss genetischer Polymorphismen auf den Verlust von Zahnimplantaten.

Patienten, die an dieser Fall-Kontroll-Studie teilnehmen können, unterzogen sich in den Jahren 2004-2007 einer Zahnimplantatoperation im Universitätskrankenhaus in Gent.

Laut einer unserer jüngsten Veröffentlichungen zu dieser Patientengruppe verloren 34/461 Patienten ein oder mehrere Implantate. Ziel ist es, diese 34 Patienten einzuladen, die Anamnese zu aktualisieren, eine kurze klinische mündliche Untersuchung durchzuführen und eine Blutentnahme vorzunehmen. Letzteres ist notwendig, um relevante genetische Polymorphismen des Patienten zu identifizieren, die mit einem Implantatverlust assoziiert sind. Unter den verbleibenden Patienten, die keine Implantate verloren haben, werden weitere 34 „Kontrollen“ zu denselben Untersuchungen eingeladen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnimplantatchirurgie im Universitätskrankenhaus in Gent in den Jahren 2004-2007.
  • Fall: Zahnimplantatverlust
  • Kontrolle: kein Zahnimplantatverlust

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: KONTROLLE: kein Verlust von Zahnimplantaten
Gruppe von Patienten, die während einer Zahnimplantatoperation im Universitätskrankenhaus in Gent in den Jahren 2004-2007 ein Implantat erhalten haben und die ihre Implantate nicht verloren haben.
Sonstiges: Anamnese
Zur Aktualisierung der Anamnese.
Verfahren: mündliche Prüfung
Es wird eine kurze klinische mündliche Untersuchung durchgeführt.
Verfahren: Blutprobe
Eine Blutprobe wird entnommen, um relevante genetische Polymorphismen zu identifizieren.
Experimental: FALL: Patienten verloren ein oder mehrere Implantate
Gruppe von Patienten, die während einer Zahnimplantatoperation im Universitätskrankenhaus in Gent in den Jahren 2004-2007 ein Implantat erhalten haben, aber ein oder mehrere Implantate verloren haben.
Sonstiges: Anamnese
Zur Aktualisierung der Anamnese.
Verfahren: mündliche Prüfung
Es wird eine kurze klinische mündliche Untersuchung durchgeführt.
Verfahren: Blutprobe
Eine Blutprobe wird entnommen, um relevante genetische Polymorphismen zu identifizieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Implantatverlust
Zeitfenster: nach 3 bis 6 Jahren
Identifizierung von genetischen Polymorphismen, die mit Implantatverlust assoziiert sind. Es handelt sich nur um eine Auswertung (1 Blutprobe).
nach 3 bis 6 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. August 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010/771

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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