Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Impact des polymorphismes génétiques sur la perte d'implants dentaires (Polymorphism)

28 décembre 2022 mis à jour par: University Hospital, Ghent

Une étude cas-témoins sur l'impact des polymorphismes génétiques sur la perte d'implants dentaires.

Les patients susceptibles de participer à cette étude cas-témoins ont subi une chirurgie d'implant dentaire à l'hôpital universitaire de Gand en 2004-2007.

Selon l'un de nos articles récents basés sur ce groupe de patients, 34/461 patients ont perdu un ou plusieurs implants. L'objectif est d'inviter ces 34 patients, de mettre à jour l'anamnèse, de réaliser un bref examen clinique buccal et d'avoir une prise de sang. Ce dernier est nécessaire pour identifier les polymorphismes génétiques pertinents du patient qui sont associés à la perte de l'implant. Parmi les patients restants qui n'ont pas perdu d'implants, 34 autres « contrôles » seront invités pour les mêmes examens.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

13

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique, 9000
        • University Hospital Ghent

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgie d'implants dentaires à l'hôpital universitaire de Gand en 2004-2007.
  • Cas : perte d'implant dentaire
  • Contrôle : pas de perte d'implant dentaire

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: CONTRÔLE : aucun implant dentaire perdu
Groupe de patients qui ont reçu un implant lors d'une chirurgie d'implant dentaire à l'hôpital universitaire de Gand en 2004-2007, qui n'ont pas perdu leurs implants.
Pour mettre à jour l'anamnèse.
Un bref examen clinique oral sera effectué.
Un échantillon de sang sera prélevé pour identifier les polymorphismes génétiques pertinents.
Expérimental: CAS : les patients ont perdu un ou plusieurs implants
Groupe de patients qui ont reçu un implant lors d'une chirurgie d'implant dentaire à l'hôpital universitaire de Gand en 2004-2007, mais qui ont perdu un ou plusieurs implants.
Pour mettre à jour l'anamnèse.
Un bref examen clinique oral sera effectué.
Un échantillon de sang sera prélevé pour identifier les polymorphismes génétiques pertinents.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
polymorphismes génétiques associés à la perte d'implant
Délai: après 3 à 6 ans
Identification des polymorphismes génétiques associés à la perte d'implant. Il ne s'agit que d'une seule évaluation (1 prise de sang).
après 3 à 6 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Achèvement primaire (Réel)

5 août 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

5 août 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2011

Première publication (Estimation)

11 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2010/771

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner