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Impacto de los polimorfismos genéticos en la pérdida de implantes dentales (Polymorphism)

28 de diciembre de 2022 actualizado por: University Hospital, Ghent

Un estudio de casos y controles sobre el impacto de los polimorfismos genéticos en la pérdida de implantes dentales.

Los pacientes que pueden participar en este estudio de casos y controles se sometieron a una cirugía de implante dental en el Hospital Universitario de Gante en 2004-2007.

Según uno de nuestros artículos recientes basado en este grupo de pacientes, 34/461 pacientes perdieron uno o más implantes. El objetivo es invitar a estos 34 pacientes, actualizar la anamnesis, realizar un breve examen clínico oral y tomar una muestra de sangre. Esto último es necesario para identificar polimorfismos genéticos relevantes del paciente que se asocian a la pérdida del implante. Entre los pacientes restantes que no perdieron los implantes, se invitará a otros 34 'controles' para los mismos exámenes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica, 9000
        • University Hospital Ghent

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cirugía de implantes dentales en el Hospital Universitario de Gante en 2004-2007.
  • Caso: pérdida de implante dental
  • Control: sin pérdida de implantes dentales

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: CONTROL: sin pérdida de implantes dentales
Grupo de pacientes que recibieron un implante durante una cirugía de implante dental en el Hospital Universitario de Gante en 2004-2007, que no perdieron sus implantes.
Otro: anamnesia
Para actualizar la anamnesis.
Procedimiento: Examen oral
Se realizará un breve examen clínico bucal.
Procedimiento: Muestra de sangre
Se tomará una muestra de sangre para identificar polimorfismos genéticos relevantes.
Experimental: CASO: pacientes perdieron uno o más implantes
Grupo de pacientes que recibieron un implante durante una cirugía de implante dental en el Hospital Universitario de Gante en 2004-2007, pero que perdieron uno o más implantes.
Otro: anamnesia
Para actualizar la anamnesis.
Procedimiento: Examen oral
Se realizará un breve examen clínico bucal.
Procedimiento: Muestra de sangre
Se tomará una muestra de sangre para identificar polimorfismos genéticos relevantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
polimorfismos genéticos asociados con la pérdida del implante
Periodo de tiempo: después de 3 a 6 años
Identificación de polimorfismos genéticos que se asocian a la pérdida del implante. Se trata de una sola evaluación (1 muestra de sangre).
después de 3 a 6 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Ghent

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización primaria (Actual)

5 de agosto de 2013

Finalización del estudio (Actual)

5 de agosto de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2010/771

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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