Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ polimorfizmów genetycznych na utratę implantów dentystycznych (Polymorphism)

28 grudnia 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent

Badanie kliniczno-kontrolne dotyczące wpływu polimorfizmów genetycznych na utratę implantów dentystycznych.

Pacjenci, którzy mogą uczestniczyć w tym badaniu kliniczno-kontrolnym, przeszli operację implantacji zębów w Szpitalu Uniwersyteckim w Gandawie w latach 2004-2007.

Według jednego z naszych ostatnich artykułów dotyczących tej grupy pacjentów, 34/461 pacjentów straciło jeden lub więcej implantów. Celem jest zaproszenie tych 34 pacjentów, uaktualnienie wywiadu, wykonanie krótkiego klinicznego badania jamy ustnej i pobranie próbki krwi. To ostatnie jest niezbędne do zidentyfikowania odpowiednich polimorfizmów genetycznych pacjenta, które są związane z utratą implantu. Spośród pozostałych pacjentów, którzy nie stracili implantów, kolejne 34 „kontrolne” zostaną zaproszone na te same badania.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ghent, Belgia, 9000
        • University Hospital Ghent

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chirurgia implantologiczna w Szpitalu Uniwersyteckim w Gandawie w latach 2004-2007.
  • Przypadek: utrata implantu zębowego
  • Kontrola: brak utraty implantu dentystycznego

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: KONTROLA: brak utraty implantów dentystycznych
Grupa pacjentów, którym wszczepiono implant podczas operacji implantologicznej w Szpitalu Uniwersyteckim w Gandawie w latach 2004-2007, u których nie doszło do utraty implantów.
Aby zaktualizować anamnezę.
Zostanie przeprowadzone krótkie kliniczne badanie jamy ustnej.
Zostanie pobrana próbka krwi w celu zidentyfikowania odpowiednich polimorfizmów genetycznych.
Eksperymentalny: PRZYPADEK: pacjenci stracili jeden lub więcej implantów
Grupa pacjentów, którzy otrzymali implant podczas operacji implantologicznej w Szpitalu Uniwersyteckim w Gandawie w latach 2004-2007, ale utracili jeden lub więcej implantów.
Aby zaktualizować anamnezę.
Zostanie przeprowadzone krótkie kliniczne badanie jamy ustnej.
Zostanie pobrana próbka krwi w celu zidentyfikowania odpowiednich polimorfizmów genetycznych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
polimorfizmy genetyczne związane z utratą implantu
Ramy czasowe: po 3 do 6 latach
Identyfikacja polimorfizmów genetycznych związanych z utratą implantu. Dotyczy tylko jednej oceny (1 próbka krwi).
po 3 do 6 latach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2010/771

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj