Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geneettisten polymorfismien vaikutus hammasimplanttien katoamiseen (Polymorphism)

keskiviikko 28. joulukuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Ghent

Tapauskontrollitutkimus geneettisten polymorfismien vaikutuksesta hammasimplanttien katoamiseen.

Potilaille, jotka voivat osallistua tähän tapauskontrollitutkimukseen, tehtiin hammasimplanttileikkaus Gentin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2004-2007.

Erään äskettäin tähän potilasryhmään perustuvan paperimme mukaan 34/461 potilasta menetti yhden tai useamman implantin. Tavoitteena on kutsua nämä 34 potilasta, päivittää anamneesi, suorittaa lyhyt kliininen suututkimus ja ottaa verinäyte. Jälkimmäinen on välttämätön potilaan merkityksellisten geneettisten polymorfismien tunnistamiseksi, jotka liittyvät implantin katoamiseen. Niistä jäljellä olevista potilaista, jotka eivät menettäneet implantteja, 34 muuta "kontrollia" kutsutaan samoihin tutkimuksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ghent, Belgia, 9000
        • University Hospital Ghent

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hammasimplanttikirurgia Gentin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2004-2007.
  • Tapaus: hammasimplanttien katoaminen
  • Valvonta: ei hammasimplanttien katoamista

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CONTROL: hammasimplantteja ei ole kadonnut
Ryhmä potilaita, jotka saivat implantin hammasimplanttileikkauksen aikana Gentin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2004-2007 ja jotka eivät menettäneet implanttejaan.
Anamneesin päivittäminen.
Tehdään lyhyt kliininen suututkimus.
Verinäyte otetaan relevanttien geneettisten polymorfismien tunnistamiseksi.
Kokeellinen: TAPAUS: potilaat menettivät yhden tai useamman implantin
Ryhmä potilaita, jotka saivat implantin hammasimplanttileikkauksen aikana Gentin yliopistollisessa sairaalassa vuosina 2004–2007, mutta jotka menettivät yhden tai useamman implantin.
Anamneesin päivittäminen.
Tehdään lyhyt kliininen suututkimus.
Verinäyte otetaan relevanttien geneettisten polymorfismien tunnistamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
implanttien katoamiseen liittyvät geneettiset polymorfismit
Aikaikkuna: 3-6 vuoden kuluttua
Implanttien katoamiseen liittyvien geneettisten polymorfismien tunnistaminen. Se koskee vain yhtä arviointia (1 verinäyte).
3-6 vuoden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2010/771

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa