Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av genetiska polymorfismer på förlust av tandimplantat (Polymorphism)

28 december 2022 uppdaterad av: University Hospital, Ghent

En fallkontrollstudie om effekten av genetiska polymorfismer på förlust av tandimplantat.

Patienter som kan delta i denna fallkontrollstudie genomgick tandimplantatkirurgi på universitetssjukhuset i Gent 2004-2007.

Enligt en av våra senaste artiklar baserade på denna patientgrupp förlorade 34/461 patienter ett eller flera implantat. Målet är att bjuda in dessa 34 patienter, att uppdatera anamnesen, att utföra en kort klinisk muntlig undersökning och att ta ett blodprov. Det senare är nödvändigt för att identifiera relevanta genetiska polymorfismer hos patienten som är associerade med implantatförlust. Bland de återstående patienterna som inte förlorade implantat kommer ytterligare 34 "kontroller" att bjudas in till samma undersökningar.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ghent, Belgien, 9000
        • University Hospital Ghent

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tandimplantatkirurgi på universitetssjukhuset i Gent 2004-2007.
  • Fall: förlust av tandimplantat
  • Kontroll: ingen förlust av tandimplantat

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: KONTROLL: inga tandimplantat förlorade
Grupp patienter som fick ett implantat under en tandimplantatoperation på universitetssjukhuset i Gent 2004-2007, som inte förlorade sina implantat.
För att uppdatera anamnesen.
En kort klinisk muntlig undersökning kommer att genomföras.
Ett blodprov kommer att tas för att identifiera relevanta genetiska polymorfismer.
Experimentell: FALL: patienter förlorade ett eller flera implantat
Grupp patienter som fick ett implantat under en tandimplantatoperation på universitetssjukhuset i Gent 2004-2007, men som förlorade ett eller flera implantat.
För att uppdatera anamnesen.
En kort klinisk muntlig undersökning kommer att genomföras.
Ett blodprov kommer att tas för att identifiera relevanta genetiska polymorfismer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genetiska polymorfismer associerade med implantatförlust
Tidsram: efter 3 till 6 år
Identifiering av genetiska polymorfismer som är associerade med implantatförlust. Det gäller endast en utvärdering (1 blodprov).
efter 3 till 6 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

5 augusti 2013

Avslutad studie (Faktisk)

5 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2010/771

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera