Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van genetische polymorfismen op het verlies van tandheelkundige implantaten (Polymorphism)

28 december 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Ghent

Een case-control-onderzoek naar de impact van genetische polymorfismen op het verlies van tandheelkundige implantaten.

Patiënten die kunnen deelnemen aan deze case-control studie ondergingen in 2004-2007 een tandheelkundige implantaatoperatie in het Universitair Ziekenhuis te Gent.

Volgens een van onze recente artikelen op basis van deze patiëntengroep verloren 34/461 patiënten een of meer implantaten. Het doel is om deze 34 patiënten uit te nodigen, de anamnese bij te werken, een kort klinisch mondeling onderzoek te doen en bloed af te nemen. Dit laatste is nodig om relevante genetische polymorfismen van de patiënt te identificeren die geassocieerd zijn met implantaatverlies. Van de resterende patiënten die geen implantaten hebben verloren, zullen nog eens 34 'controles' worden uitgenodigd voor dezelfde onderzoeken.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ghent, België, 9000
        • University Hospital Ghent

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tandimplantaatchirurgie in het Universitair Ziekenhuis Gent in 2004-2007.
  • Casus: verlies van een tandheelkundig implantaat
  • Controle: geen verlies van tandimplantaten

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: CONTROLE: geen tandheelkundige implantaten verloren
Groep patiënten die een implantaat kregen tijdens een tandheelkundige implantaatoperatie in het Universitair Ziekenhuis Gent in 2004-2007, die hun implantaten niet verloren.
Om de anamnese bij te werken.
Er wordt een kort klinisch mondeling onderzoek uitgevoerd.
Er zal een bloedmonster worden genomen om relevante genetische polymorfismen te identificeren.
Experimenteel: CASUS: patiënten verloren een of meer implantaten
Groep patiënten die tijdens een tandheelkundige implantaatoperatie in het Universitair Ziekenhuis Gent in 2004-2007 een implantaat kregen, maar één of meerdere implantaten verloren.
Om de anamnese bij te werken.
Er wordt een kort klinisch mondeling onderzoek uitgevoerd.
Er zal een bloedmonster worden genomen om relevante genetische polymorfismen te identificeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
genetische polymorfismen geassocieerd met implantaatverlies
Tijdsspanne: na 3 tot 6 jaar
Identificatie van genetische polymorfismen die geassocieerd zijn met implantaatverlies. Het betreft slechts één evaluatie (1 bloedstaal).
na 3 tot 6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2010/771

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren