Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av genetiske polymorfismer på tap av tannimplantater (Polymorphism)

28. desember 2022 oppdatert av: University Hospital, Ghent

En sakskontrollstudie om virkningen av genetiske polymorfismer på tap av tannimplantater.

Pasienter som kan delta i denne case-kontrollstudien gjennomgikk tannimplantatkirurgi på universitetssykehuset i Gent i 2004-2007.

I følge en av våre nylige artikler basert på denne pasientgruppen, mistet 34/461 pasienter ett eller flere implantater. Målet er å invitere disse 34 pasientene, til å oppdatere anamnesen, foreta en kort klinisk muntlig undersøkelse og ta en blodprøve. Sistnevnte er nødvendig for å identifisere relevante genetiske polymorfismer hos pasienten som er assosiert med implantattap. Blant de resterende pasientene som ikke mistet implantater, vil ytterligere 34 "kontroller" bli invitert til de samme undersøkelsene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ghent, Belgia, 9000
        • University Hospital Ghent

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tannimplantatkirurgi på universitetssykehuset i Gent i 2004-2007.
  • Tilfelle: tap av tannimplantat
  • Kontroll: ingen tap av tannimplantat

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: KONTROLL: ingen tannimplantater tapt
Gruppe av pasienter som fikk et implantat under en tannimplantatoperasjon på universitetssykehuset i Gent i 2004-2007, som ikke mistet implantatene.
For å oppdatere anamnesen.
Det vil bli utført en kort klinisk muntlig undersøkelse.
Det vil bli tatt en blodprøve for å identifisere relevante genetiske polymorfismer.
Eksperimentell: CASE: pasienter mistet ett eller flere implantater
Gruppe av pasienter som fikk et implantat under en tannimplantatoperasjon på universitetssykehuset i Gent i 2004-2007, men som mistet ett eller flere implantater.
For å oppdatere anamnesen.
Det vil bli utført en kort klinisk muntlig undersøkelse.
Det vil bli tatt en blodprøve for å identifisere relevante genetiske polymorfismer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
genetiske polymorfismer assosiert med implantattap
Tidsramme: etter 3 til 6 år
Identifikasjon av genetiske polymorfismer som er assosiert med implantattap. Det gjelder kun én vurdering (1 blodprøve).
etter 3 til 6 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2011

Primær fullføring (Faktiske)

5. august 2013

Studiet fullført (Faktiske)

5. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

29. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2010/771

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere