Ultrastruktur af atrielle myocytter hos patienter i sinusrytme og med atrieflimren
Ultrastruktur af sarcolemma, immunfluorescens af calciumhåndteringsproteiner og mitokondriel funktion i atrielle myocytter hos patienter i sinusrytme og med atrieflimren
Formålet med dette arbejde er at undersøge forekomsten af T-rørsystem i venstre og højre myocytter fra patienter i sinusrytme, og om denne ændres ved paroxysmal og permanent atrieflimren. Da der desuden mangler aktuel information om de vigtigste Ca2+-håndteringsproteiner RyR, NCX og SERCA-2a fra patienter i atrieflimren (AF), vil det blive undersøgt, om en regulering af disse proteiner kan være en underliggende årsag til sygdommen. Mitokondriel funktion vil også studeres.
- Forskerne antager, at både strukturen af sarcolemma og lokalisering af nøgle Ca2+-håndteringsproteiner er ændret hos patienter med atrieflimren sammenlignet med patienter i sinusrytme.
- Forskerne antager, at mitokondriefunktionen er ændret hos patienter med atrieflimren sammenlignet med patienter i sinusrytme.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sinusrytme, permanent atrieflimren eller paroxysmal atrieflimren
- udvalgt til åben hjerteoperation
- informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- ikke givet informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
stabil sinusrytme
|
|
permanent atrieflimren
|
|
paroxysmal atrieflimren
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
struktur af sarcolemma
Tidsramme: 1 time
|
1 time
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ABJ01
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .