Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrastruktura miocytów przedsionków u pacjentów z rytmem zatokowym i migotaniem przedsionków

10 marca 2017 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Ultrastruktura sarkolemy, immunofluorescencja białek transportujących wapń i funkcja mitochondriów w miocytach przedsionków pacjentów z rytmem zatokowym i migotaniem przedsionków

Celem niniejszej pracy jest zbadanie częstości występowania układu kanalików T w lewych i prawych miocytach pacjentów z rytmem zatokowym oraz czy jest on zmieniony w napadowym i utrwalonym migotaniu przedsionków. Ponadto, ponieważ brakuje aktualnych informacji na temat kluczowych białek obsługujących Ca2+, RyR, NCX i SERCA-2a pochodzących od pacjentów z migotaniem przedsionków (AF), zostanie zbadane, czy regulacja tych białek może być podstawową przyczyną choroby. Zbadana zostanie również funkcja mitochondriów.

  1. Badacze stawiają hipotezę, że zarówno struktura sarkolemmy, jak i lokalizacja kluczowych białek obsługujących Ca2+ są zmienione u pacjentów z migotaniem przedsionków w porównaniu z pacjentami z rytmem zatokowym.
  2. Badacze stawiają hipotezę, że funkcja mitochondriów jest zmieniona u pacjentów z migotaniem przedsionków w porównaniu z pacjentami z rytmem zatokowym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

został wybrany do operacji na otwartym sercu w szpitalu St Olavs, Trondheim University Hospital, Norwegia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rytm zatokowy, utrwalone migotanie przedsionków lub napadowe migotanie przedsionków
  • wybrana do operacji na otwartym sercu
  • świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • nie udzielono świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
stabilny rytm zatokowy
trwałe migotanie przedsionków
migotanie przedsionków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
budowa sarkolemmy
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ABJ01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj