Eteismyosyyttien ultrarakenne potilailla, joilla on sinusrytmi ja eteisvärinä
perjantai 10. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Sarcolemman ultrarakenne, kalsiumia käsittelevien proteiinien immunofluoresenssi ja mitokondrioiden toiminta eteismyosyyteissä potilailla, joilla on sinusrytmi ja eteisvärinä
Tämän työn tavoitteena on tutkia T-tubulusjärjestelmän esiintyvyyttä sinusrytmipotilaiden vasemmassa ja oikeassa myosyytissä ja onko tämä muuttunut kohtauksellisessa ja pysyvässä eteisvärinässä. Lisäksi, koska nykyiset tiedot puuttuvat eteisvärinäpotilaiden tärkeimmistä Ca2+:aa käsittelevistä proteiineista RyR, NCX ja SERCA-2a, tutkitaan, voisiko näiden proteiinien säätely olla taudin taustalla oleva syy. Myös mitokondrioiden toimintaa tutkitaan.
- Tutkijat olettavat, että sekä sarkolemman rakenne että tärkeiden Ca2+:aa käsittelevien proteiinien sijainti ovat muuttuneet potilailla, joilla on eteisvärinä, verrattuna potilaisiin, joilla on sinusrytmi.
- Tutkijat olettavat, että mitokondrioiden toiminta on muuttunut potilailla, joilla on eteisvärinä, verrattuna potilaisiin, joilla on sinusrytmi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
valittu avoimeen sydänleikkaukseen St Olavsin sairaalassa, Trondheimin yliopistollisessa sairaalassa, Norjassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sinusrytmi, pysyvä eteisvärinä tai kohtauksellinen eteisvärinä
- valittu avoimeen sydänleikkaukseen
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- ei ole annettu tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
vakaa sinusrytmi
|
|
pysyvä eteisvärinä
|
|
paroksysmaalinen eteisvärinä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sarcolemman rakenne
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 13. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. joulukuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 15. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ABJ01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .