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Ultrastruttura dei miociti atriali in pazienti con ritmo sinusale e con fibrillazione atriale

Ultrastruttura del sarcolemma, immunofluorescenza delle proteine ​​che gestiscono il calcio e funzione mitocondriale nei miociti atriali di pazienti con ritmo sinusale e con fibrillazione atriale

Lo scopo di questo lavoro è studiare la prevalenza del sistema T-tubulare nei miociti sinistro e destro di pazienti in ritmo sinusale e se questo è alterato nella fibrillazione atriale parossistica e permanente. Inoltre, poiché mancano informazioni attuali sulle proteine ​​chiave RyR, NCX e SERCA-2a che gestiscono il Ca2+ da pazienti con fibrillazione atriale (FA), si valuterà se una regolazione di queste proteine ​​potrebbe essere una causa alla base della malattia. Sarà inoltre studiata la funzione mitocondriale.

  1. I ricercatori ipotizzano che sia la struttura del sarcolemma che la localizzazione delle proteine ​​chiave per la gestione del Ca2+ siano alterate nei pazienti con fibrillazione atriale rispetto ai pazienti in ritmo sinusale.
  2. I ricercatori ipotizzano che la funzione mitocondriale sia alterata nei pazienti con fibrillazione atriale rispetto ai pazienti in ritmo sinusale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

selezionato per la chirurgia a cuore aperto presso il St Olavs Hospital, Trondheim University Hospital, Norvegia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ritmo sinusale, fibrillazione atriale permanente o fibrillazione atriale parossistica
  • selezionato per chirurgia a cuore aperto
  • consenso informato

Criteri di esclusione:

  • non dato il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ritmo sinusale stabile
fibrillazione atriale permanente
fibrillazione atriale parossistica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
struttura del sarcolemma
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2011

Primo Inserito (Stima)

15 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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