Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultrastructuur van atriale myocyten bij patiënten in sinusritme en met atriale fibrillatie

10 maart 2017 bijgewerkt door: Norwegian University of Science and Technology

Ultrastructuur van sarcolemma, immunofluorescentie van calciumbehandelingseiwitten en mitochondriale functie in atriale myocyten van patiënten in sinusritme en met atriumfibrillatie

Het doel van dit werk is om de prevalentie van het T-tubulaire systeem in linker en rechter myocyten van patiënten in sinusritme te bestuderen en of dit verandert bij paroxismale en permanente atriale fibrillatie. Aangezien er geen actuele informatie is over de belangrijkste Ca2+-behandelende eiwitten RyR, NCX en SERCA-2a van patiënten met boezemfibrilleren (AF), zal bovendien worden onderzocht of regulatie van deze eiwitten een onderliggende oorzaak van de ziekte kan zijn. De mitochondriale functie zal ook worden bestudeerd.

  1. De onderzoekers veronderstellen dat zowel de structuur van sarcolemma als de lokalisatie van belangrijke Ca2+-behandelende eiwitten veranderd zijn bij patiënten met atriumfibrilleren in vergelijking met patiënten in sinusritme.
  2. De onderzoekers veronderstellen dat de mitochondriale functie veranderd is bij patiënten met atriumfibrilleren in vergelijking met patiënten met sinusritme.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

45

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

geselecteerd voor openhartoperatie in St Olavs Hospital, Trondheim University Hospital, Noorwegen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • sinusritme, permanent atriumfibrilleren of paroxismaal atriumfibrilleren
  • geselecteerd voor een openhartoperatie
  • geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • geen geïnformeerde toestemming gegeven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
stabiel sinusritme
permanente boezemfibrilleren
paroxysmale atriale fibrillatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
structuur van sarcolemma
Tijdsspanne: 1 uur
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 december 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

15 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ABJ01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren