Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultrastruktur av atriemyocytter hos pasienter i sinusrytme og med atrieflimmer

10. mars 2017 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology

Ultrastruktur av sarcolemma, immunfluorescens av kalsiumhåndteringsproteiner og mitokondriell funksjon i atriemyocytter hos pasienter i sinusrytme og med atrieflimmer

Målet med dette arbeidet er å studere prevalensen av T-rørsystem i venstre og høyre myocytter fra pasienter i sinusrytme og om dette endres ved paroksysmal og permanent atrieflimmer. Videre, siden dagens informasjon mangler om de viktigste Ca2+-håndteringsproteinene RyR, NCX og SERCA-2a fra pasienter i atrieflimmer (AF), vil det bli undersøkt om en regulering av disse proteinene kan være en underliggende årsak til sykdommen. Mitokondriell funksjon vil også studeres.

  1. Etterforskerne antar at både strukturen til sarkolemma og lokalisering av nøkkel Ca2+-håndteringsproteiner er endret hos pasienter med atrieflimmer sammenlignet med pasienter i sinusrytme.
  2. Etterforskerne antar at mitokondriell funksjon er endret hos pasienter med atrieflimmer sammenlignet med pasienter i sinusrytme.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

45

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

valgt for åpen hjertekirurgi ved St Olavs Hospital, Trondheim Universitetssykehus, Norge

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sinusrytme, permanent atrieflimmer eller paroksysmal atrieflimmer
  • valgt for åpen hjertekirurgi
  • informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ikke gitt informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
stabil sinusrytme
permanent atrieflimmer
paroksysmal atrieflimmer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
strukturen til sarcolemma
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Etterforskere

  • Studieleder: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. desember 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2011

Først lagt ut (Anslag)

15. desember 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ABJ01

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atrieflimmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Portugal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere