Ultrastruktura síňových myocytů u pacientů v sinusovém rytmu a s fibrilací síní
10. března 2017 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology
Ultrastruktura sarkolemy, imunofluorescence proteinů manipulujících s vápníkem a mitochondriální funkce v síňových myocytech pacientů se sinusovým rytmem a s fibrilací síní
Cílem této práce je studovat prevalenci T-tubulárního systému v levých a pravých myocytech u pacientů se sinusovým rytmem a zda je tento alterován u paroxysmální a permanentní fibrilace síní. Kromě toho, protože chybí současné informace o klíčových proteinech zpracovávajících Ca2+ RyR, NCX a SERCA-2a od pacientů s fibrilací síní (AF), bude se zkoumat, zda by regulace těchto proteinů mohla být základní příčinou onemocnění. Bude také studována mitochondriální funkce.
- Vyšetřovatelé předpokládají, že jak struktura sarkolemy, tak lokalizace klíčových proteinů manipulujících s Ca2+ jsou u pacientů s fibrilací síní ve srovnání s pacienty se sinusovým rytmem změněny.
- Výzkumníci předpokládají, že mitochondriální funkce je změněna u pacientů s fibrilací síní ve srovnání s pacienty se sinusovým rytmem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
45
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
vybrána pro operaci otevřeného srdce v nemocnici St Olavs, Trondheim University Hospital, Norsko
Popis
Kritéria pro zařazení:
- sinusový rytmus, trvalá fibrilace síní nebo paroxysmální fibrilace síní
- vybrané pro operaci otevřeného srdce
- informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- nedal informovaný souhlas
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
stabilní sinusový rytmus
|
|
permanentní fibrilace síní
|
|
paroxysmální fibrilace síní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
struktura sarkolemy
Časové okno: 1 hodina
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. prosince 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. prosince 2011
První zveřejněno (Odhad)
15. prosince 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. března 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. března 2017
Naposledy ověřeno
1. března 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ABJ01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .