Ultrastruktur von Vorhofmyozyten bei Patienten im Sinusrhythmus und mit Vorhofflimmern
10. März 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology
Ultrastruktur des Sarkolemmas, Immunfluoreszenz von Calcium-handhabenden Proteinen und mitochondriale Funktion in Vorhofmyozyten von Patienten im Sinusrhythmus und mit Vorhofflimmern
Ziel dieser Arbeit ist es, die Prävalenz des T-Tubulus-Systems in linken und rechten Myozyten von Patienten im Sinusrhythmus zu untersuchen und zu untersuchen, ob sich diese bei paroxysmalem und permanentem Vorhofflimmern verändert. Da darüber hinaus aktuelle Informationen zu den wichtigsten Ca2+-verarbeitenden Proteinen RyR, NCX und SERCA-2a von Patienten mit Vorhofflimmern (VHF) fehlen, wird untersucht, ob eine Regulierung dieser Proteine eine zugrunde liegende Ursache der Erkrankung sein könnte. Die mitochondriale Funktion wird ebenfalls untersucht.
- Die Forscher gehen davon aus, dass sowohl die Struktur des Sarkolemms als auch die Lokalisierung wichtiger Ca2+-verarbeitender Proteine bei Patienten mit Vorhofflimmern im Vergleich zu Patienten im Sinusrhythmus verändert sind.
- Die Forscher gehen davon aus, dass die Mitochondrienfunktion bei Patienten mit Vorhofflimmern im Vergleich zu Patienten im Sinusrhythmus verändert ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
50 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ausgewählt für eine Operation am offenen Herzen im St. Olavs Hospital, Trondheim University Hospital, Norwegen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sinusrhythmus, permanentes Vorhofflimmern oder paroxysmales Vorhofflimmern
- für eine Operation am offenen Herzen ausgewählt
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- keine Einverständniserklärung gegeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Stabiler Sinusrhythmus
|
|
permanentes Vorhofflimmern
|
|
paroxysmales Vorhofflimmern
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Struktur des Sarkolemmas
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Dezember 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. Dezember 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ABJ01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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