Ultraestructura de miocitos auriculares en pacientes en ritmo sinusal y con fibrilación auricular
10 de marzo de 2017 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Ultraestructura de Sarcolema, Inmunofluorescencia de Proteínas de Manejo de Calcio y Función Mitocondrial en Miocitos Auriculares de Pacientes en Ritmo Sinusal y con Fibrilación Auricular
El objetivo de este trabajo es estudiar la prevalencia del sistema tubular en T en miocitos izquierdos y derechos de pacientes en ritmo sinusal y si este se encuentra alterado en fibrilación auricular paroxística y permanente. Además, dado que se carece de información actual sobre las proteínas clave RyR, NCX y SERCA-2a que manejan Ca2+ de pacientes con fibrilación auricular (FA), se investigará si la regulación de estas proteínas podría ser una causa subyacente de la enfermedad. También se estudiará la función mitocondrial.
- Los investigadores plantean la hipótesis de que tanto la estructura del sarcolema como la localización de las proteínas clave que manejan el Ca2+ están alteradas en los pacientes con fibrilación auricular en comparación con los pacientes en ritmo sinusal.
- Los investigadores plantean la hipótesis de que la función mitocondrial está alterada en pacientes con fibrilación auricular en comparación con pacientes en ritmo sinusal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
45
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
seleccionado para cirugía a corazón abierto en el Hospital St Olavs, Hospital Universitario de Trondheim, Noruega
Descripción
Criterios de inclusión:
- ritmo sinusal, fibrilación auricular permanente o fibrilación auricular paroxística
- seleccionado para cirugía a corazón abierto
- consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- no se dio el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
ritmo sinusal estable
|
|
fibrilación auricular permanente
|
|
fibrilación auricular paroxística
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
estructura del sarcolema
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de diciembre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ABJ01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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