Ultraestrutura de Miócitos Atriais em Pacientes em Ritmo Sinusal e com Fibrilação Atrial
10 de março de 2017 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Ultraestrutura do Sarcolema, Imunofluorescência de Proteínas de Manipulação de Cálcio e Função Mitocondrial em Miócitos Atriais de Pacientes em Ritmo Sinusal e com Fibrilação Atrial
O objetivo deste trabalho é estudar a prevalência do sistema tubular T nos miócitos esquerdo e direito de pacientes em ritmo sinusal e se este está alterado na fibrilação atrial paroxística e permanente. Além disso, como faltam informações atuais sobre as principais proteínas de manipulação de Ca2+ RyR, NCX e SERCA-2a de pacientes com fibrilação atrial (FA), será investigado se a regulação dessas proteínas pode ser uma causa subjacente da doença. A função mitocondrial também será estudada.
- Os pesquisadores levantam a hipótese de que tanto a estrutura do sarcolema quanto a localização das principais proteínas de manipulação de Ca2+ são alteradas em pacientes com fibrilação atrial em comparação com pacientes em ritmo sinusal.
- Os investigadores levantam a hipótese de que a função mitocondrial é alterada em pacientes com fibrilação atrial em comparação com pacientes em ritmo sinusal.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
45
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
selecionado para cirurgia cardíaca aberta no St Olavs Hospital, Trondheim University Hospital, Noruega
Descrição
Critério de inclusão:
- ritmo sinusal, fibrilação atrial permanente ou fibrilação atrial paroxística
- selecionado para cirurgia de coração aberto
- consentimento informado
Critério de exclusão:
- não deu consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
ritmo sinusal estável
|
|
fibrilação atrial permanente
|
|
fibrilação atrial paroxística
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
estrutura do sarcolema
Prazo: 1 hora
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ulrik Wisløff, PhD, Norwegian University of Science and Technology
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
15 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ABJ01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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