Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural kontrol i brysthypertrofi

25. januar 2012 opdateret af: University of Sao Paulo General Hospital

Dårligere postural kontrol hos kvinder med brysthypertrofi.

Principper for motorisk kontrol antyder, at brysthypertrofi kan føre til sansemotoriske ændringer og svækkelse af kropsbalancen på grund af postural fejljustering. Forskerne gennemførte denne undersøgelse for at evaluere postural kontrol med forskellige sensoriske informationstilstande hos kvinder med brysthypertrofi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Indtil nu er ændringer forårsaget af brysthypertrofi beskrevet baseret på ændringen af ​​kropsmassefordelingen, hvilket fører til en påvirkning af psykologiske og fysiske aspekter. Men efterforskerne antager, at på grund af ændringer i postural justering, er sansemotoriske input også svækket, og postural eller motorisk kontrol er i sidste ende kompromitteret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasilien
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De fjorten kvinder til brysthypertropi-gruppen blev rekrutteret fra afdelingen for plastikkirurgi og afdelingen for gynækologi på det kliniske hospital, Det medicinske fakultet, University of São Paulo, og de fjorten kvinder i kontrolgruppen (uden brysthypertrofi) var sammensat af kvinders boligsamfund .

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For brysthypertrofigruppen skulle kvinderne være til stede på Plastikkirurgisk Afdeling og Gynækologisk Afdeling på Klinisk Hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • For begge grupper:

    • reumatiske, neurologiske, respiratoriske og vestibulære tilstande på grund af mulige balanceændringer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kvinder med brysthypertrofi
Fjorten kvinder med brysthypertrofi
Kvinder uden brysthypertrofi.
Fjorten kvinder uden brysthypertrofi for kontrolgruppen (CG).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2012

Først opslået (Skøn)

26. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner