- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01519024
Postural kontrol i brysthypertrofi
25. januar 2012 opdateret af: University of Sao Paulo General Hospital
Dårligere postural kontrol hos kvinder med brysthypertrofi.
Principper for motorisk kontrol antyder, at brysthypertrofi kan føre til sansemotoriske ændringer og svækkelse af kropsbalancen på grund af postural fejljustering.
Forskerne gennemførte denne undersøgelse for at evaluere postural kontrol med forskellige sensoriske informationstilstande hos kvinder med brysthypertrofi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Indtil nu er ændringer forårsaget af brysthypertrofi beskrevet baseret på ændringen af kropsmassefordelingen, hvilket fører til en påvirkning af psykologiske og fysiske aspekter.
Men efterforskerne antager, at på grund af ændringer i postural justering, er sansemotoriske input også svækket, og postural eller motorisk kontrol er i sidste ende kompromitteret.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
28
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasilien
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
24 år til 73 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De fjorten kvinder til brysthypertropi-gruppen blev rekrutteret fra afdelingen for plastikkirurgi og afdelingen for gynækologi på det kliniske hospital, Det medicinske fakultet, University of São Paulo, og de fjorten kvinder i kontrolgruppen (uden brysthypertrofi) var sammensat af kvinders boligsamfund .
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- For brysthypertrofigruppen skulle kvinderne være til stede på Plastikkirurgisk Afdeling og Gynækologisk Afdeling på Klinisk Hospital.
Ekskluderingskriterier:
For begge grupper:
- reumatiske, neurologiske, respiratoriske og vestibulære tilstande på grund af mulige balanceændringer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kvinder med brysthypertrofi
Fjorten kvinder med brysthypertrofi
|
|
Kvinder uden brysthypertrofi.
Fjorten kvinder uden brysthypertrofi for kontrolgruppen (CG).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. januar 2012
Først opslået (Skøn)
26. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. januar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. januar 2012
Sidst verificeret
1. januar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FRACINI_1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .