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Controllo posturale nell'ipertrofia mammaria

25 gennaio 2012 aggiornato da: University of Sao Paulo General Hospital

Scarso controllo posturale nelle donne con ipertrofia mammaria.

I principi del controllo motorio suggeriscono che l'ipertrofia mammaria può portare ad alterazioni sensomotorie e compromissione dell'equilibrio corporeo a causa del disallineamento posturale. I ricercatori hanno condotto questo studio per valutare il controllo posturale con diverse condizioni di informazione sensoriale nelle donne con ipertrofia mammaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Finora vengono descritti i cambiamenti causati dall'ipertrofia mammaria basati sull'alterazione della distribuzione della massa corporea che porta ad un impatto di aspetti psicologici e fisici. Tuttavia, i ricercatori ipotizzano che a causa delle alterazioni dell'allineamento posturale, anche gli input sensomotori siano compromessi e il controllo posturale o motorio sia in definitiva compromesso.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • São Paulo, Brasile
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 73 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le quattordici donne per il gruppo di ipertrofia mammaria sono state reclutate dal Dipartimento di Chirurgia Plastica e dal Dipartimento di Ginecologia dell'Ospedale Clinico, Facoltà di Medicina, Università di San Paolo, e le quattordici donne del gruppo di controllo (senza ipertrofia mammaria) sono state composte da donne che abitano nella comunità .

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per il gruppo di ipertrofia mammaria, le donne dovevano essere presenti presso il Dipartimento di Chirurgia Plastica e il Dipartimento di Ginecologia dell'Ospedale Clinico.

Criteri di esclusione:

  • Per entrambi i gruppi:

    • condizioni reumatiche, neurologiche, respiratorie e vestibolari dovute a possibili alterazioni dell'equilibrio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Donne con ipertrofia mammaria
Quattordici donne con ipertrofia mammaria
Donne senza ipertrofia mammaria.
Quattordici donne senza ipertrofia mammaria per il gruppo di controllo (CG).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

26 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FRACINI_1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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