Houdingsregulatie bij borsthypertrofie
25 januari 2012 bijgewerkt door: University of Sao Paulo General Hospital
Slechtere houdingscontrole bij vrouwen met borsthypertrofie.
Principes van motorische controle suggereren dat borsthypertrofie kan leiden tot sensomotorische veranderingen en verslechtering van de lichaamsbalans als gevolg van een verkeerde uitlijning van de houding.
De onderzoekers voerden deze studie uit om de houdingscontrole te evalueren met verschillende sensorische informatiecondities bij vrouwen met borsthypertrofie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Tot nu toe worden veranderingen veroorzaakt door borsthypertrofie beschreven op basis van de verandering van de verdeling van het lichaamsgewicht, wat leidt tot een impact van psychologische en fysieke aspecten.
De onderzoekers veronderstellen echter dat als gevolg van veranderingen in houdingsuitlijning, de sensomotorische input ook wordt aangetast en uiteindelijk de houdings- of motorische controle in het gedrang komt.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
28
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
São Paulo, Brazilië
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
24 jaar tot 73 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De veertien vrouwen voor de borsthypertropiegroep werden gerekruteerd uit de afdeling Plastische Chirurgie en de afdeling Gynaecologie van het Klinische Ziekenhuis, Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van São Paulo, en de veertien vrouwen van de controlegroep (zonder borsthypertrofie) werden samengesteld door de woongemeenschap van vrouwen .
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Voor de borsthypertrofiegroep moesten de vrouwen aanwezig zijn op de afdeling Plastische Chirurgie en de afdeling Gynaecologie van het Klinische Ziekenhuis.
Uitsluitingscriteria:
Voor beide groepen:
- reumatische, neurologische, respiratoire en vestibulaire aandoeningen als gevolg van mogelijke evenwichtsveranderingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vrouwen met borsthypertrofie
Veertien vrouwen met borsthypertrofie
|
|
Vrouwen zonder borsthypertrofie.
Veertien vrouwen zonder borsthypertrofie voor de controlegroep (CG).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
26 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 januari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 januari 2012
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FRACINI_1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .