Asennon hallinta rintojen hypertrofiassa
keskiviikko 25. tammikuuta 2012 päivittänyt: University of Sao Paulo General Hospital
Huonompi asennonhallinta naisilla, joilla on rintojen hypertrofia.
Motorisen ohjauksen periaatteet viittaavat siihen, että rintojen liikakasvu voi johtaa sensoriomotorisiin muutoksiin ja kehon tasapainon heikkenemiseen asentovirheen vuoksi.
Tutkijat suorittivat tämän tutkimuksen arvioidakseen rintojen liikakasvua sairastavien naisten asentokontrollia erilaisilla aistinvaraisilla tiedoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Toistaiseksi rintojen liikakasvun aiheuttamia muutoksia on kuvattu psykologisiin ja fyysisiin näkökohtiin johtavien painon jakautumisen muutokseen perustuen.
Tutkijat kuitenkin olettavat, että asennon kohdistusten muutosten vuoksi myös sensoriomotoriset tulot ovat heikentyneet ja asento- tai motorinen ohjaus heikkenee lopulta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
São Paulo, Brasilia
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
24 vuotta - 73 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rintojen hypertrofiaryhmän neljätoista naista rekrytoitiin São Paulon yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan kliinisen sairaalan plastiikkakirurgian osastolta ja gynekologian osastolta, ja kontrolliryhmän neljätoista naista (ilman rintojen liikakasvua) oli naisten asuinyhteisön yhdistelmä. .
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rintojen hypertrofiaryhmässä naisten piti olla läsnä Kliinisen sairaalan plastiikkakirurgian ja gynekologian osastolla.
Poissulkemiskriteerit:
Molemmille ryhmille:
- reumaattiset, neurologiset, hengityselinten ja vestibulaariset sairaudet mahdollisten tasapainomuutosten vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Naiset, joilla on rintojen liikakasvu
Neljätoista naista, joilla on rintojen liikakasvu
|
|
Naiset, joilla ei ole rintojen hypertrofiaa.
Neljätoista naista, joilla ei ole rintojen hypertrofiaa de kontrolliryhmässä (CG).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 26. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FRACINI_1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .