Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Постуральный контроль при гипертрофии груди

25 января 2012 г. обновлено: University of Sao Paulo General Hospital

Плохой постуральный контроль у женщин с гипертрофией груди.

Принципы моторного контроля предполагают, что гипертрофия груди может привести к сенсомоторным изменениям и нарушению баланса тела из-за смещения положения тела. Исследователи провели это исследование, чтобы оценить постуральный контроль с различным состоянием сенсорной информации у женщин с гипертрофией груди.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

До сих пор изменения, вызванные гипертрофией груди, описывались на основе изменения распределения массы тела, приводящего к влиянию психологических и физических аспектов. Однако исследователи предполагают, что из-за изменений в постуральном выравнивании сенсомоторные входы также нарушаются, и в конечном итоге нарушается постуральный или двигательный контроль.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

28

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 24 года до 73 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Четырнадцать женщин для группы гипертрофии груди были набраны из отделения пластической хирургии и отделения гинекологии клинической больницы медицинского факультета Университета Сан-Паулу, а четырнадцать женщин контрольной группы (без гипертрофии груди) были составлены женщинами, проживающими в сообществе. .

Описание

Критерии включения:

  • Для группы гипертрофии груди женщины должны были находиться в отделении пластической хирургии и отделении гинекологии Клинической больницы.

Критерий исключения:

  • Для обеих групп:

    • ревматические, неврологические, респираторные и вестибулярные заболевания из-за возможных нарушений равновесия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Женщины с гипертрофией груди
Четырнадцать женщин с гипертрофией груди
Женщины без гипертрофии груди.
Четырнадцать женщин без гипертрофии груди для контрольной группы (КГ).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться