Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Contrôle postural dans l'hypertrophie mammaire

25 janvier 2012 mis à jour par: University of Sao Paulo General Hospital

Mauvais contrôle postural chez les femmes atteintes d'hypertrophie mammaire.

Les principes du contrôle moteur suggèrent que l'hypertrophie mammaire peut entraîner des altérations sensoriomotrices et une altération de l'équilibre corporel en raison d'un désalignement postural. Les enquêteurs ont mené cette étude pour évaluer le contrôle postural avec différentes conditions d'information sensorielle chez les femmes atteintes d'hypertrophie mammaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Jusqu'à présent, les modifications causées par l'hypertrophie mammaire sont décrites sur la base de l'altération de la répartition de la masse corporelle entraînant un impact sur les aspects psychologiques et physiques. Cependant, les chercheurs émettent l'hypothèse qu'en raison d'altérations de l'alignement postural, les entrées sensoriomotrices sont également altérées et que le contrôle postural ou moteur est finalement compromis.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

28

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • São Paulo, Brésil
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 73 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les quatorze femmes du groupe d'hypertrophie mammaire ont été recrutées dans le département de chirurgie plastique et le département de gynécologie de l'hôpital clinique, faculté de médecine de l'université de São Paulo, et les quatorze femmes du groupe témoin (sans hypertrophie mammaire) étaient composées de femmes habitant la communauté .

La description

Critère d'intégration:

  • Pour le groupe hypertrophie mammaire, les femmes devaient être présentes au département de chirurgie plastique et au département de gynécologie de l'hôpital clinique.

Critère d'exclusion:

  • Pour les deux groupes :

    • affections rhumatismales, neurologiques, respiratoires et vestibulaires dues à d'éventuelles altérations de l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Femmes atteintes d'hypertrophie mammaire
Quatorze femmes atteintes d'hypertrophie mammaire
Femmes sans hypertrophie mammaire.
Quatorze femmes sans hypertrophie mammaire pour le groupe contrôle (CG).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2012

Première publication (Estimation)

26 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FRACINI_1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner