Controle Postural na Hipertrofia Mamária
25 de janeiro de 2012 atualizado por: University of Sao Paulo General Hospital
Pior Controle Postural em Mulheres com Hipertrofia Mamária.
Princípios de controle motor sugerem que a hipertrofia mamária pode levar a alterações sensório-motoras e prejuízo no equilíbrio corporal devido ao desalinhamento postural.
Os pesquisadores conduziram este estudo para avaliar o controle postural com diferentes condições de informação sensorial em mulheres com hipertrofia mamária.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Até o momento, as alterações causadas pela hipertrofia mamária são descritas com base na alteração da distribuição da massa corporal levando a um impacto nos aspectos psicológicos e físicos.
No entanto, os pesquisadores levantam a hipótese de que, devido a alterações no alinhamento postural, as entradas sensório-motoras também são prejudicadas e o controle postural ou motor acaba sendo comprometido.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
28
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
São Paulo, Brasil
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
24 anos a 73 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As quatorze mulheres do grupo de hipertrofia mamária foram recrutadas do Departamento de Cirurgia Plástica e do Departamento de Ginecologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, e as quatorze mulheres do grupo controle (sem hipertrofia mamária) foi composto por mulheres residentes na comunidade .
Descrição
Critério de inclusão:
- Para o grupo de hipertrofia mamária, as mulheres deveriam estar em atendimento no Departamento de Cirurgia Plástica e no Departamento de Ginecologia do Hospital das Clínicas.
Critério de exclusão:
Para ambos os grupos:
- condições reumáticas, neurológicas, respiratórias e vestibulares devido a possíveis alterações do equilíbrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Mulheres com hipertrofia mamária
Quatorze mulheres com hipertrofia mamária
|
|
Mulheres sem hipertrofia mamária.
Quatorze mulheres sem hipertrofia mamária para o grupo controle (GC).
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
26 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FRACINI_1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .