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Control Postural en la Hipertrofia Mamaria

25 de enero de 2012 actualizado por: University of Sao Paulo General Hospital

Peor control postural en mujeres con hipertrofia mamaria.

Los principios del control motor sugieren que la hipertrofia mamaria puede provocar alteraciones sensoriomotoras y deterioro del equilibrio corporal debido a la desalineación postural. Los investigadores realizaron este estudio para evaluar el control postural con diferentes condiciones de información sensorial en mujeres con hipertrofia mamaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Hasta el momento se describen cambios provocados por la hipertrofia mamaria en base a la alteración de la distribución de la masa corporal que repercute en aspectos psicológicos y físicos. Sin embargo, los investigadores plantean la hipótesis de que, debido a las alteraciones en la alineación postural, las entradas sensoriomotoras también se ven afectadas y, en última instancia, se compromete el control postural o motor.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

24 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las catorce mujeres para el grupo de hipertrofia mamaria fueron reclutadas del Departamento de Cirugía Plástica y Departamento de Ginecología del Hospital Clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de São Paulo, y las catorce mujeres del grupo control (sin hipertrofia mamaria) estaba compuesto por mujeres de la comunidad de vivienda .

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Para el grupo de hipertrofia mamaria, las mujeres debían estar atendidas en el Departamento de Cirugía Plástica y Departamento de Ginecología del Hospital Clínico.

Criterio de exclusión:

  • Para ambos grupos:

    • afecciones reumáticas, neurológicas, respiratorias y vestibulares por posibles alteraciones del equilibrio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres con hipertrofia mamaria
Catorce mujeres con hipertrofia mamaria
Mujeres sin hipertrofia mamaria.
Catorce mujeres sin hipertrofia mamaria para el grupo control (GC).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FRACINI_1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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