Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontrola postawy w przeroście piersi

25 stycznia 2012 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital

Gorsza kontrola postawy u kobiet z przerostem piersi.

Zasady kontroli motorycznej sugerują, że przerost piersi może prowadzić do zmian czuciowo-ruchowych i upośledzenia równowagi ciała z powodu niewspółosiowości postawy. Badacze przeprowadzili to badanie w celu oceny kontroli postawy przy różnych stanach informacji sensorycznej u kobiet z przerostem piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Do chwili obecnej zmiany spowodowane przerostem piersi są opisywane na podstawie zmiany rozkładu masy ciała prowadzącej do wpływu aspektów psychicznych i fizycznych. Jednak badacze wysuwają hipotezę, że z powodu zmian w ułożeniu postawy, bodźce czuciowo-ruchowe są również osłabione, a kontrola posturalna lub motoryczna jest ostatecznie zagrożona.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • São Paulo, Brazylia
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

24 lata do 73 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Czternaście kobiet z grupy przerostu piersi rekrutowano z Kliniki Chirurgii Plastycznej i Kliniki Ginekologii Szpitala Klinicznego Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w São Paulo, a czternaście kobiet z grupy kontrolnej (bez przerostu piersi) zostało złożone przez kobiety zamieszkujące społeczność .

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • W grupie przerostu piersi kobiety musiały być obecne na Oddziale Chirurgii Plastycznej i Oddziale Ginekologii Szpitala Klinicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Dla obu grup:

    • schorzenia reumatyczne, neurologiczne, oddechowe i przedsionkowe ze względu na możliwe zaburzenia równowagi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kobiety z przerostem piersi
Czternaście kobiet z przerostem piersi
Kobiety bez przerostu piersi.
Czternaście kobiet bez przerostu piersi w grupie kontrolnej (CG).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 stycznia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FRACINI_1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj