- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01519024
Kontrola postawy w przeroście piersi
25 stycznia 2012 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital
Gorsza kontrola postawy u kobiet z przerostem piersi.
Zasady kontroli motorycznej sugerują, że przerost piersi może prowadzić do zmian czuciowo-ruchowych i upośledzenia równowagi ciała z powodu niewspółosiowości postawy.
Badacze przeprowadzili to badanie w celu oceny kontroli postawy przy różnych stanach informacji sensorycznej u kobiet z przerostem piersi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Do chwili obecnej zmiany spowodowane przerostem piersi są opisywane na podstawie zmiany rozkładu masy ciała prowadzącej do wpływu aspektów psychicznych i fizycznych.
Jednak badacze wysuwają hipotezę, że z powodu zmian w ułożeniu postawy, bodźce czuciowo-ruchowe są również osłabione, a kontrola posturalna lub motoryczna jest ostatecznie zagrożona.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
28
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
24 lata do 73 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Czternaście kobiet z grupy przerostu piersi rekrutowano z Kliniki Chirurgii Plastycznej i Kliniki Ginekologii Szpitala Klinicznego Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu w São Paulo, a czternaście kobiet z grupy kontrolnej (bez przerostu piersi) zostało złożone przez kobiety zamieszkujące społeczność .
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W grupie przerostu piersi kobiety musiały być obecne na Oddziale Chirurgii Plastycznej i Oddziale Ginekologii Szpitala Klinicznego.
Kryteria wyłączenia:
Dla obu grup:
- schorzenia reumatyczne, neurologiczne, oddechowe i przedsionkowe ze względu na możliwe zaburzenia równowagi
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kobiety z przerostem piersi
Czternaście kobiet z przerostem piersi
|
|
Kobiety bez przerostu piersi.
Czternaście kobiet bez przerostu piersi w grupie kontrolnej (CG).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 stycznia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FRACINI_1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .