Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postural kontroll ved brysthypertrofi

25. januar 2012 oppdatert av: University of Sao Paulo General Hospital

Dårligere postural kontroll hos kvinner med brysthypertrofi.

Prinsipper for motorisk kontroll antyder at brysthypertrofi kan føre til sensoriomotoriske endringer og svekkelse i kroppsbalansen på grunn av postural feiljustering. Etterforskerne utførte denne studien for å evaluere postural kontroll med forskjellige sensoriske informasjonstilstander hos kvinner med brysthypertrofi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Foreløpig er endringer forårsaket av brysthypertrofi beskrevet basert på endring av kroppsmassefordeling som fører til en påvirkning av psykologiske og fysiske aspekter. Imidlertid antar etterforskerne at på grunn av endringer i postural justering, blir sensoriomotoriske innganger også svekket og postural eller motorisk kontroll blir til slutt kompromittert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasil
        • Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

24 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De fjorten kvinnene for brysthypertropi-gruppen ble rekruttert fra avdelingen for plastisk kirurgi og avdelingen for gynekologi ved det kliniske sykehuset, Det medisinske fakultet, University of São Paulo, og de fjorten kvinnene i kontrollgruppen (uten brysthypertrofi) ble sammensatt av kvinnelige boliger. .

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For brysthypertrofigruppen måtte kvinnene være tilstede ved avdelingen for plastisk kirurgi og gynekologisk avdeling ved det kliniske sykehuset.

Ekskluderingskriterier:

  • For begge grupper:

    • revmatiske, nevrologiske, respiratoriske og vestibulære tilstander på grunn av mulige balanseendringer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kvinner med brysthypertrofi
Fjorten kvinner med brysthypertrofi
Kvinner uten brysthypertrofi.
Fjorten kvinner uten brysthypertrofi for kontrollgruppen (CG).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

26. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. januar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. januar 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere