- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01519024
Postural kontroll ved brysthypertrofi
25. januar 2012 oppdatert av: University of Sao Paulo General Hospital
Dårligere postural kontroll hos kvinner med brysthypertrofi.
Prinsipper for motorisk kontroll antyder at brysthypertrofi kan føre til sensoriomotoriske endringer og svekkelse i kroppsbalansen på grunn av postural feiljustering.
Etterforskerne utførte denne studien for å evaluere postural kontroll med forskjellige sensoriske informasjonstilstander hos kvinner med brysthypertrofi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Foreløpig er endringer forårsaket av brysthypertrofi beskrevet basert på endring av kroppsmassefordeling som fører til en påvirkning av psykologiske og fysiske aspekter.
Imidlertid antar etterforskerne at på grunn av endringer i postural justering, blir sensoriomotoriske innganger også svekket og postural eller motorisk kontroll blir til slutt kompromittert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
São Paulo, Brasil
- Physical Therapy, Speech and Occupational Therapy Department, School of Medicine: University of São Paulo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
24 år til 73 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
De fjorten kvinnene for brysthypertropi-gruppen ble rekruttert fra avdelingen for plastisk kirurgi og avdelingen for gynekologi ved det kliniske sykehuset, Det medisinske fakultet, University of São Paulo, og de fjorten kvinnene i kontrollgruppen (uten brysthypertrofi) ble sammensatt av kvinnelige boliger. .
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For brysthypertrofigruppen måtte kvinnene være tilstede ved avdelingen for plastisk kirurgi og gynekologisk avdeling ved det kliniske sykehuset.
Ekskluderingskriterier:
For begge grupper:
- revmatiske, nevrologiske, respiratoriske og vestibulære tilstander på grunn av mulige balanseendringer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kvinner med brysthypertrofi
Fjorten kvinner med brysthypertrofi
|
|
Kvinner uten brysthypertrofi.
Fjorten kvinner uten brysthypertrofi for kontrollgruppen (CG).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Clarice Tanaka, PhD, Full Professor - Department of Physical Therapy, Communication Science & Disorders, Occupational Therapy, Faculty of Medicine - USP
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
26. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
26. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FRACINI_1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .