Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Magnetoencefalografi (MEG), opmærksomhed og samvittighed

27. august 2021 opdateret af: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Spatio-temporal Dynamik af forholdet mellem rumlig opmærksomhed og visuel bevidsthed

Det tætte forhold mellem opmærksomhed og bevidst opfattelse gør dem vanskelige at studere isoleret og har fået mange videnskabsmænd til at forbinde disse to processer tæt. Men mens nogle forfattere hævder, at bevidst perception ikke kan forekomme uden opmærksomhed, havde magnetoencefalografi (MEG) og fMRI-undersøgelser vist, at opmærksomhed og bevidsthed er to adskilte hjerneprocesser.

Hvis endogent udløst opmærksomhed og bevidsthed adskilles, er det blevet foreslået, at orientering af eksogen opmærksomhed er en nødvendig, men ikke tilstrækkelig, forudgående for bevidst perception.

I denne undersøgelse brugte vi MEG til at udforske de neurale korrelater af eksogen opmærksomhed og bevidsthed under visuel behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge voksne, der bor i Paris eller omkring, opfylder berettigelseskriterierne

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner mellem 18 og 40 år, der har underskrevet informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen og er tilknyttet en social sikringsordning
  • højre-handler, uden auditiv eller visuel defekt

Ekskluderingskriterier:

  • historie med neurologisk eller psykiatisk sygdom
  • medicin
  • sensoriske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerneaktivitet under visuo-spatiale opmærksomhedsopgaver
Tidsramme: 3 år
Magnetoencefalografi vil blive brugt til at måle cerebralt fremkaldt potentiale og oscillerende aktivitet, mens forsøgspersoner vil udføre en visuo-spatial opmærksomhedsopgave.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. marts 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juli 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

2. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2012

Først opslået (SKØN)

7. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REGISTRERING: IDRCB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reaktionstid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner