Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Magnetoencefalografi (MEG), uppmärksamhet och samvete

27 augusti 2021 uppdaterad av: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Spatio-temporal Dynamik av relationen mellan rumslig uppmärksamhet och visuell medvetenhet

Det nära förhållandet mellan uppmärksamhet och medveten uppfattning gör dem svåra att studera isolerat och har lett till att många forskare har nära kopplat dessa två processer. Men medan vissa författare hävdar att medveten perception inte kan uppstå utan uppmärksamhet, hade magnetoencefalografi (MEG) och fMRI-studier visat att uppmärksamhet och medvetande är två distinkta hjärnprocesser.

Om endogent utlöst uppmärksamhet och medvetande skiljs åt, har det föreslagits att orientering av exogen uppmärksamhet är ett nödvändigt, men inte tillräckligt, föregångare till medveten perception.

I den aktuella studien använde vi MEG för att utforska de neurala korrelaten av exogen uppmärksamhet och medvetande under visuell bearbetning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Unga vuxna som bor i Paris eller i närheten som uppfyller behörighetskriterierna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner mellan 18 och 40 år som har skrivit under informerat samtycke för deltagande i studien och som är anslutna till en socialförsäkringsordning
  • rätt hanterare, utan hörsel- eller synfel

Exklusions kriterier:

  • historia av neurologisk eller psykiatisk sjukdom
  • medicin
  • sensoriska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärnaktivitet under visuo-spatiala uppmärksamhetsuppgifter
Tidsram: Tre år
Magnetoencefalografi kommer att användas för att mäta cerebral framkallad potential och oscillerande aktivitet, medan försökspersoner kommer att utföra en visuo-spatial uppmärksamhetsuppgift.
Tre år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

8 mars 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

2 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2012

Första postat (UPPSKATTA)

7 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

30 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REGISTER: IDRCB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera