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Magnetoencefalografía (MEG), Atención y Conciencia

Dinámica espacio-temporal de la relación entre la atención espacial y la conciencia visual

La estrecha relación entre la atención y la percepción consciente hace que sea difícil estudiarlos de forma aislada y ha llevado a muchos científicos a vincular estrechamente estos dos procesos. Sin embargo, mientras que algunos autores argumentan que la percepción consciente no puede ocurrir sin atención, los estudios de magnetoencefalografía (MEG) y fMRI han demostrado que la atención y la conciencia son dos procesos cerebrales distintos.

Si la atención y la conciencia desencadenadas endógenamente están disociadas, se ha propuesto que la orientación de la atención exógena es un antecedente necesario, aunque no suficiente, de la percepción consciente.

En el presente estudio, utilizamos MEG para explorar los correlatos neuronales de la atención y la conciencia exógenas durante el procesamiento visual.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia, 75013
        • CRICM

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos jóvenes que viven en París o en los alrededores que cumplen los criterios de elegibilidad

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos entre 18 y 40 años que hayan firmado consentimiento informado para participar en el estudio y estén afiliados a un régimen de seguridad social
  • diestro, sin déficit auditivo ni visual

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de enfermedad neurológica o psiquiátrica
  • medicamento
  • trastornos sensoriales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad cerebral durante tareas de atención visuoespacial
Periodo de tiempo: Tres años
Se utilizará magnetoencefalografía para medir el potencial evocado cerebral y la actividad oscilatoria, mientras que los sujetos realizarán una tarea de atención visuoespacial.
Tres años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de marzo de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

2 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

7 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REGISTRO: IDRCB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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