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Magnétoencéphalographie (MEG), Attention et Conscience

Dynamique spatio-temporelle de la relation entre attention spatiale et conscience visuelle

La relation étroite entre l'attention et la perception consciente les rend difficiles à étudier isolément et a conduit de nombreux scientifiques à lier étroitement ces deux processus. Cependant, alors que certains auteurs soutiennent que la perception consciente ne peut pas se produire sans attention, des études de magnétoencéphalographie (MEG) et d'IRMf ont montré que l'attention et la conscience sont deux processus cérébraux distincts.

Si l'attention déclenchée de manière endogène et la conscience sont dissociées, il a été proposé que l'orientation de l'attention exogène est un antécédent nécessaire, bien que non suffisant, de la perception consciente.

Dans la présente étude, nous avons utilisé MEG pour explorer les corrélats neuronaux de l'attention et de la conscience exogènes pendant le traitement visuel.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Paris, France, 75013
        • CRICM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes majeurs résidant à Paris ou aux alentours remplissant les critères d'éligibilité

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets âgés de 18 à 40 ans ayant signé un consentement éclairé pour participer à l'étude et affiliés à un régime de sécurité sociale
  • droitier, sans déficit auditif ou visuel

Critère d'exclusion:

  • antécédent de maladie neurologique ou psychiatrique
  • médicament
  • troubles sensoriels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité cérébrale lors de tâches d'attention visuo-spatiale
Délai: Trois ans
La magnétoencéphalographie sera utilisée pour mesurer le potentiel évoqué cérébral et l'activité oscillatoire, tandis que les sujets effectueront une tâche d'attention visuo-spatiale.
Trois ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 mars 2012

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mai 2012

Première publication (ESTIMATION)

7 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (ENREGISTREMENT: IDRCB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Temps de réaction

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