Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Magnetoencefalografia (MEG), uwaga i sumienie

27 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Czasoprzestrzenna dynamika związku między uwagą przestrzenną a świadomością wzrokową

Ścisły związek między uwagą a świadomą percepcją utrudnia ich badanie w izolacji i skłonił wielu naukowców do ścisłego powiązania tych dwóch procesów. Jednak podczas gdy niektórzy autorzy twierdzą, że świadoma percepcja nie może zachodzić bez uwagi, badania magnetoencefalograficzne (MEG) i fMRI wykazały, że uwaga i świadomość to dwa odrębne procesy mózgowe.

Jeśli endogennie wyzwalana uwaga i świadomość są rozdzielone, zaproponowano, że ukierunkowanie egzogennej uwagi jest koniecznym, choć niewystarczającym, poprzednikiem świadomej percepcji.

W niniejszym badaniu wykorzystaliśmy MEG do zbadania neuronalnych korelatów egzogennej uwagi i świadomości podczas przetwarzania wizualnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75013
        • CRICM

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Młodzi dorośli mieszkający w Paryżu lub okolicach, spełniający kryteria kwalifikacyjne

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku od 18 do 40 lat, które podpisały świadomą zgodę na udział w badaniu i są objęte systemem zabezpieczenia społecznego
  • praworęczny, bez deficytu słuchu i wzroku

Kryteria wyłączenia:

  • historia chorób neurologicznych lub psychicznych
  • lek
  • zaburzenia czucia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność mózgu podczas zadań związanych z uwagą wzrokowo-przestrzenną
Ramy czasowe: Trzy lata
Magnetoencefalografia zostanie wykorzystana do pomiaru mózgowych potencjałów wywołanych i aktywności oscylacyjnej, podczas gdy badani wykonają zadanie uwagi wzrokowo-przestrzennej.
Trzy lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

8 marca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

2 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

7 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

30 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REJESTR: IDRCB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czas reakcji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj