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Magnetoencefalografia (MEG), Attenzione e coscienza

Dinamica spazio-temporale della relazione tra attenzione spaziale e consapevolezza visiva

La stretta relazione tra attenzione e percezione cosciente li rende difficili da studiare isolatamente e ha portato molti scienziati a collegare strettamente questi due processi. Tuttavia, mentre alcuni autori sostengono che la percezione cosciente non può avvenire senza attenzione, gli studi di magnetoencefalografia (MEG) e fMRI hanno dimostrato che l'attenzione e la coscienza sono due processi cerebrali distinti.

Se l'attenzione e la coscienza innescate endogenamente sono dissociate, è stato proposto che l'orientamento dell'attenzione esogena sia un antecedente necessario, sebbene non sufficiente, della percezione cosciente.

Nel presente studio abbiamo utilizzato MEG per esplorare i correlati neurali dell'attenzione e della coscienza esogena durante l'elaborazione visiva.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75013
        • CRICM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani adulti che vivono a Parigi o dintorni che soddisfano i criteri di ammissibilità

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti di età compresa tra i 18 e i 40 anni che hanno firmato il consenso informato per la partecipazione allo studio e sono iscritti ad un regime previdenziale
  • operatore destro, senza deficit uditivo o visivo

Criteri di esclusione:

  • storia di malattia neurologica o psichiatrica
  • farmaco
  • disturbi sensoriali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività cerebrale durante i compiti di attenzione visuo-spaziale
Lasso di tempo: Tre anni
La magnetoencefalografia sarà utilizzata per misurare il potenziale evocato cerebrale e l'attività oscillatoria, mentre i soggetti eseguiranno un compito di attenzione visuo-spaziale.
Tre anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 marzo 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

2 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

7 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2021

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REGISTRO: IDRCB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tempo di reazione

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