Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magneto-encefalografie (MEG), aandacht en geweten

27 augustus 2021 bijgewerkt door: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Spatio-temporele dynamiek van de relatie tussen ruimtelijke aandacht en visueel bewustzijn

De nauwe relatie tussen aandacht en bewuste waarneming maakt het moeilijk om ze afzonderlijk te bestuderen en heeft ertoe geleid dat veel wetenschappers deze twee processen nauw met elkaar in verband hebben gebracht. Hoewel sommige auteurs beweren dat bewuste waarneming niet kan plaatsvinden zonder aandacht, hebben magneto-encefalografie (MEG) en fMRI-onderzoeken aangetoond dat aandacht en bewustzijn twee verschillende hersenprocessen zijn.

Als endogeen getriggerde aandacht en bewustzijn gescheiden zijn, is voorgesteld dat het oriënteren van exogene aandacht een noodzakelijk, maar niet voldoende, antecedent is van bewuste waarneming.

In de huidige studie hebben we MEG gebruikt om de neurale correlaten van exogene aandacht en bewustzijn tijdens visuele verwerking te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

32

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jongvolwassenen die in Parijs of omgeving wonen en voldoen aan de geschiktheidscriteria

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen tussen 18 en 40 jaar die geïnformeerde toestemming voor deelname aan het onderzoek hebben ondertekend en zijn aangesloten bij een socialezekerheidsregime
  • rechtshandige, zonder auditieve of visuele beperking

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van neurologische of psychiatrische ziekte
  • medicatie
  • sensorische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersenactiviteit tijdens visueel-ruimtelijke aandachtstaken
Tijdsspanne: Drie jaar
Magneto-encefalografie zal worden gebruikt om het cerebrale opgewekte potentieel en de oscillerende activiteit te meten, terwijl proefpersonen een visueel-ruimtelijke aandachtstaak zullen uitvoeren.
Drie jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 maart 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

2 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 mei 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

30 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REGISTRATIE: IDRCB)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren