Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Magnetoenkefalografia (MEG), tarkkaavaisuus ja omatunto

Tilallisen huomion ja visuaalisen tietoisuuden välisen suhteen tila-ajallinen dynamiikka

Tarkkailun ja tietoisen havainnon välinen tiivis suhde tekee niistä vaikeaksi tutkia erillään ja on saanut monet tutkijat yhdistämään nämä kaksi prosessia tiiviisti. Vaikka jotkut kirjoittajat väittävät, että tietoinen havainto ei voi tapahtua ilman huomiota, magnetoenkefalografia (MEG) ja fMRI-tutkimukset ovat osoittaneet, että huomio ja tietoisuus ovat kaksi erillistä aivoprosessia.

Jos endogeenisesti laukaistu huomio ja tietoisuus erotetaan toisistaan, on ehdotettu, että eksogeenisen huomion suuntaaminen on tietoisen havainnon välttämätön, vaikkakaan ei riittävä edellytys.

Tässä tutkimuksessa käytimme MEG:tä tutkiaksemme eksogeenisen huomion ja tajunnan hermokorrelaatteja visuaalisen käsittelyn aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75013
        • CRICM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pariisissa tai sen lähistöllä asuvat nuoret aikuiset, jotka täyttävät kelpoisuusehdot

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–40-vuotiaat koehenkilöt, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen ja kuuluvat sosiaaliturvaan
  • oikeakätinen, ilman kuulo- tai näköhäiriötä

Poissulkemiskriteerit:

  • anamneesissa neurologinen tai psyykkinen sairaus
  • lääkitys
  • aistihäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aivojen toiminta visuo-avaruustarkkailutehtävien aikana
Aikaikkuna: Kolme vuotta
Magnetoenkefalografialla mitataan aivojen herätettyä potentiaalia ja värähtelyaktiivisuutta, kun taas koehenkilöt suorittavat visuaalisen spatiaalisen huomiotehtävän.
Kolme vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 8. maaliskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 2. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 7. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 30. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REKISTERÖINTI: IDRCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reaktioaika

3
Tilaa