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Magnetoenzephalographie (MEG), Aufmerksamkeit und Gewissen

Raumzeitliche Dynamik der Beziehung zwischen räumlicher Aufmerksamkeit und visueller Wahrnehmung

Die enge Beziehung zwischen Aufmerksamkeit und bewusster Wahrnehmung macht es schwierig, sie isoliert zu untersuchen, und hat viele Wissenschaftler dazu veranlasst, diese beiden Prozesse eng miteinander zu verknüpfen. Während einige Autoren argumentieren, dass eine bewusste Wahrnehmung nicht ohne Aufmerksamkeit erfolgen kann, haben Magnetoenzephalographie (MEG) und fMRI-Studien gezeigt, dass Aufmerksamkeit und Bewusstsein zwei unterschiedliche Gehirnprozesse sind.

Wenn endogen ausgelöste Aufmerksamkeit und Bewusstsein dissoziiert sind, wurde vorgeschlagen, dass die Ausrichtung der exogenen Aufmerksamkeit eine notwendige, wenn auch nicht ausreichende, Voraussetzung für bewusste Wahrnehmung ist.

In der vorliegenden Studie haben wir MEG verwendet, um die neuronalen Korrelate von exogener Aufmerksamkeit und Bewusstsein während der visuellen Verarbeitung zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Junge Erwachsene, die in Paris oder Umgebung leben und die Zulassungskriterien erfüllen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im Alter zwischen 18 und 40 Jahren, die eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie unterschrieben haben und einem Sozialversicherungssystem angeschlossen sind
  • Rechtslenker, ohne Hör- oder Sehschwäche

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen
  • Medikament
  • sensorische Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gehirnaktivität während visuell-räumlicher Aufmerksamkeitsaufgaben
Zeitfenster: 3 Jahre
Magnetoenzephalographie wird verwendet, um das zerebrale evozierte Potenzial und die oszillatorische Aktivität zu messen, während die Probanden eine visuell-räumliche Aufmerksamkeitsaufgabe durchführen.
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

8. März 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

7. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REGISTRIERUNG: IDRCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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