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Magnetoencefalografia (MEG), Atenção e Consciência

Dinâmica espaço-temporal da relação entre atenção espacial e consciência visual

A estreita relação entre atenção e percepção consciente torna difícil estudá-los isoladamente e levou muitos cientistas a vincular estreitamente esses dois processos. No entanto, enquanto alguns autores argumentam que a percepção consciente não pode ocorrer sem atenção, os estudos de magnetoencefalografia (MEG) e fMRI mostraram que a atenção e a consciência são dois processos cerebrais distintos.

Se a atenção desencadeada endogenamente e a consciência são dissociadas, foi proposto que a orientação da atenção exógena é um antecedente necessário, embora não suficiente, da percepção consciente.

No presente estudo, usamos o MEG para explorar os correlatos neurais da atenção exógena e da consciência durante o processamento visual.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75013
        • CRICM

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens adultos que vivem em Paris ou em torno de cumprir os critérios de elegibilidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos com idades compreendidas entre os 18 e os 40 anos que tenham assinado o consentimento informado para a participação no estudo e que estejam inscritos num regime de segurança social
  • destro, sem déficit auditivo ou visual

Critério de exclusão:

  • história de doença neurológica ou psiquiátrica
  • medicamento
  • distúrbios sensoriais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade cerebral durante tarefas de atenção visuoespacial
Prazo: Três anos
A magnetoencefalografia será usada para medir o potencial evocado cerebral e a atividade oscilatória, enquanto os sujeitos realizarão uma tarefa de atenção visuoespacial.
Três anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

8 de março de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

2 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

30 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • C11-49
  • 2011-A01554-37 (REGISTRO: IDRCB)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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