De kliniske og biokemiske egenskaber hos kvinder med forskellige menstruationsmønstre
4. november 2013 opdateret af: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Baggrund: Menstruationsforstyrrelser er den største klage hos kvinder i den reproduktive alder, de kliniske og biokemiske karakteristika for kvinder med forskellige menstruationsforstyrrelser var ikke blevet velforstået.
Formål: At studere de kliniske og biokemiske karakteristika hos kvinder med oligomenoré, amenoré og for tidlig ovariesvigt.
Metode: Retrospektiv undersøgelse, lægejournaler gennemgået hos patienter, der besøgte ambulatoriet for reproduktiv medicin i Taipei Medical University - Wan Fang Hospital fra 2009 1. januar til 2011 31. november.
Inklusive kriterier: Patienterne havde tilstrækkelige medicinske journaler (antropometriske, endokrine, metaboliske, lipidparametre) og alder under 45.
Eksklusive kriterier: (1) Kvinder, der oplevede menarche <3 år før begyndelsen af undersøgelsen; (2) Kvinder, der modtog hormoner eller lægemidler mod alvorlige medicinske sygdomme; (3) Kvinder, der præsenterede ovariecyster eller ovarietumorer, uterin abnormitet; (4) Kvinder, der var >45 år.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
470
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- WanFang Medical Center at Taipei Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år til 45 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienterne havde tilstrækkelige medicinske journaler (antropometriske, endokrine, metaboliske, lipidparametre) og alder under 45.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienterne havde tilstrækkelige medicinske journaler (antropometriske, endokrine, metaboliske, lipidparametre) og alder under 45.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der oplevede menarche <3 år før begyndelsen af undersøgelsen;
- Kvinder, der modtog hormoner eller lægemidler til større medicinske sygdomme;
- Kvinder, der præsenterede ovariecyster eller ovarietumorer, uterin abnormitet;
- Kvinder, der var >45 år.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Styring
|
|
Oligomenoré
|
|
Amenoré
|
|
for tidlig ovariesvigt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. april 2013
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. april 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. maj 2012
Først opslået (SKØN)
23. maj 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
6. november 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2013
Sidst verificeret
1. november 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- WFH-TMU-RetroMcLab-201203022
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .