- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01604603
De klinische en biochemische kenmerken bij vrouwen met een ander menstrueel patroon
4 november 2013 bijgewerkt door: Ming-I Hsu, Taipei Medical University WanFang Hospital
Achtergrond: Menstruatiestoornissen zijn de belangrijkste klacht bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd, de klinische en biochemische kenmerken van vrouwen met verschillende menstruatiestoornissen waren niet goed begrepen.
Doelstelling: Het bestuderen van de klinische en biochemische kenmerken van vrouwen met oligomenorroe, amenorroe en prematuur ovarieel falen.
Methode: Retrospectieve studie, medische dossiers beoordeeld bij patiënten die een bezoek brachten aan de polikliniek voor voortplantingsgeneeskunde aan de Taipei Medical University - Wan Fang Hospital van 1 januari 2009 tot 31 november 2011.
Inclusief criteria: patiënten hadden voldoende medische dossiers (antropometrische, endocriene, metabolische, lipideparameters) en waren jonger dan 45 jaar.
Uitsluitingscriteria: (1) Vrouwen die menarche doormaakten <3 jaar voor het begin van het onderzoek; (2) Vrouwen die hormonen of medicijnen kregen voor ernstige medische aandoeningen; (3) Vrouwen met ovariumcysten of ovariumtumoren, baarmoederafwijkingen; (4) Vrouwen die >45 jaar oud waren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
470
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 110
- WanFang Medical Center at Taipei Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
13 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten hadden voldoende medische dossiers (antropometrische, endocriene, metabolische, lipidenparameters) en waren jonger dan 45 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten hadden voldoende medische dossiers (antropometrische, endocriene, metabolische, lipidenparameters) en waren jonger dan 45 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die menarche doormaakten <3 jaar voor aanvang van de studie;
- Vrouwen die hormonen of medicijnen kregen voor ernstige medische aandoeningen;
- Vrouwen met ovariumcysten of ovariumtumoren, baarmoederafwijkingen;
- Vrouwen die ouder waren dan 45 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Controle
|
|
Oligomenorroe
|
|
Amenorroe
|
|
voortijdig falen van de eierstokken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 april 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
23 mei 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
6 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- WFH-TMU-RetroMcLab-201203022
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .