Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Mulligan'Mobilization With Movement på smerter, handicap og bevægelsesudslag hos patienter med knæartrose

20. december 2012 opdateret af: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

vi testede effekten af ​​at tilføje mobiliseringen med bevægelse til det traditionelle fysioterapiprogram på smerter, ROM og funktionsnedsættelse hos patienter med knæ-OA.

studiehypotese: der vil ikke være nogen signifikant forskel mellem traditionelt fysioterapiprogram og mobilisering med bevægelse plus det traditionelle fysioterapiprogram om smerter, ROM og funktionsnedsættelse hos patienter med knæ-OA

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12612
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med unilateral slidgigt knæalder varierer fra 30-60 år grad 1 eller 2 på Kallegren og Lawerance skalaen. body mass index ikke mere end 36

Ekskluderingskriterier:

  • anamnese med større knæskade eller operation, tumorer, osteoporose, patienter, der tager analgetika, patienter med ukontrolleret hypertension, blødning, dermatologiske problemer, psykiatriske lidelser, høreproblemer, kognitive problemer og pacemaker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muligan mobilisering med bevægelse

Interventioner er:

medial glidemobilisering med bevægelse lateral glidemobilisering med bevægelse rotationsmobilisering med bevægelse dorsalt glid med aktiv knæfleksion
Procedure: ledmobilisering med bevægelse
Andre navne:
  • Muligans teknik
Procedure: traditionelt fysioterapiprogram
I.R, strækøvelser, styrkeøvelser
Aktiv komparator: traditionelt fysioterapiprogram
Infrarød, strækøvelser, styrkeøvelser,
Procedure: traditionelt fysioterapiprogram
I.R, strækøvelser, styrkeøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
smerte
Tidsramme: baseline og op til 10 måneder
målt ved visuel analog skala
baseline og op til 10 måneder
funktionsnedsættelse
Tidsramme: baseline og op til 10 måneder
målt efter WOMAC-skalaen
baseline og op til 10 måneder
Bevægelsesområde for knæleddet
Tidsramme: baseline og op til 10 måneder
målt med Gynom digitalt elektrogoniometer
baseline og op til 10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Studieleder: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Ledende efterforsker: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2012

Først opslået (Skøn)

25. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. december 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2012

Sidst verificeret

1. december 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/012/003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk kondition

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med ledmobilisering med bevægelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner