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Effet de la mobilisation Mulligan avec mouvement sur la douleur, l'incapacité et l'amplitude des mouvements chez les patients souffrant d'arthrose du genou

20 décembre 2012 mis à jour par: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

nous avons testé l'effet de l'ajout de la mobilisation avec mouvement au programme de physiothérapie traditionnel sur la douleur, l'amplitude des mouvements et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints d'arthrose du genou.

hypothèse de l'étude : il n'y aura pas de différence significative entre le programme de kinésithérapie traditionnel et la mobilisation avec mouvement plus le programme de kinésithérapie traditionnel sur la douleur, les ROM et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints d'arthrose du genou

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12612
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients atteints d'arthrose unilatérale du genou ont entre 30 et 60 ans de grade 1 ou 2 sur l'échelle de Kallegren et Lawerance. indice de masse corporelle pas plus de 36

Critère d'exclusion:

  • antécédents de blessure ou de chirurgie majeure au genou, tumeurs, ostéoporose, patients sous analgésiques, patients souffrant d'hypertension non contrôlée, saignements, problèmes dermatologiques, troubles psychiatriques, problèmes auditifs, problèmes cognitifs et stimulateur cardiaque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation Muligan avec mouvement

Les interventions sont :

mobilisation en glissement médial avec mouvement mobilisation en glissement latéral avec mouvement mobilisation en rotation avec mouvement glissement dorsal avec flexion active du genou

Autres noms:
  • La technique de Muligan
I.R, exercices d'étirement, exercices de renforcement
Comparateur actif: programme de kinésithérapie traditionnelle
Infrarouge, exercices d'étirement, exercices de renforcement,
I.R, exercices d'étirement, exercices de renforcement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
douleur
Délai: de base et jusqu'à 10 mois
mesuré par échelle visuelle analogique
de base et jusqu'à 10 mois
handicap fonctionnel
Délai: de base et jusqu'à 10 mois
mesuré par l'échelle WOMAC
de base et jusqu'à 10 mois
Amplitude de mouvement pour l'articulation du genou
Délai: de base et jusqu'à 10 mois
mesuré par électrogoniomètre numérique Gynom
de base et jusqu'à 10 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Chercheur principal: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2012

Première publication (Estimation)

25 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/012/003

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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