Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av Mulligan'Mobilization With Movement på smerte, funksjonshemming og bevegelsesområde hos pasienter med kneartrose

20. desember 2012 oppdatert av: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

vi testet effekten av å legge mobiliseringen med bevegelse til det tradisjonelle fysioterapiprogrammet på smerte, ROM og funksjonshemming hos pasienter med kne-OA.

studiehypotese: det vil ikke være noen signifikant forskjell mellom tradisjonelt fysioterapiprogram og mobilisering med bevegelse pluss det tradisjonelle fysioterapiprogrammet om smerte, ROM og funksjonshemming hos pasienter med kne-OA

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 12612
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med unilateral artrose knealder varierer fra 30-60 år grad 1 eller 2 på Kallegren og Lawerance skala. kroppsmasseindeks ikke mer enn 36

Ekskluderingskriterier:

  • historie med større kneskade eller kirurgi, svulster, osteoporose, pasienter som tar analgetika, pasienter med ukontrollert hypertensjon, blødninger, dermatologiske problemer, psykiatriske lidelser, hørselsproblemer, kognitive problemer og pacemaker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Muligan mobilisering med bevegelse

Intervensjoner er:

medial glidemobilisering med bevegelse lateral glidemobilisering med bevegelse rotasjonsmobilisering med bevegelse dorsalgli med aktiv knefleksjon
Fremgangsmåte: leddmobilisering med bevegelse
Andre navn:
  • Muligans teknikk
Fremgangsmåte: tradisjonelt fysioterapiprogram
I.R, tøyningsøvelser, styrkeøvelser
Aktiv komparator: tradisjonelt fysioterapiprogram
Infrarød, strekkøvelser, styrkeøvelser,
Fremgangsmåte: tradisjonelt fysioterapiprogram
I.R, tøyningsøvelser, styrkeøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerte
Tidsramme: baseline og opptil 10 måneder
målt ved visuell analog skala
baseline og opptil 10 måneder
funksjonshemming
Tidsramme: baseline og opptil 10 måneder
målt etter WOMAC-skala
baseline og opptil 10 måneder
Bevegelsesområde for kneleddet
Tidsramme: baseline og opptil 10 måneder
målt med Gynom digitalt elektrogoniometer
baseline og opptil 10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studieleder: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Hovedetterforsker: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2012

Først lagt ut (Anslag)

25. desember 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. desember 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2012

Sist bekreftet

1. desember 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/012/003

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere