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Effetto della mobilizzazione di Mulligan con movimento su dolore, disabilità e range di movimento in pazienti con artrosi del ginocchio

20 dicembre 2012 aggiornato da: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

abbiamo testato l'effetto dell'aggiunta della mobilizzazione con movimento al tradizionale programma di terapia fisica su dolore, ROM e disabilità funzionale in pazienti con OA del ginocchio.

ipotesi di studio: non ci sarà alcuna differenza significativa tra il programma di terapia fisica tradizionale e la mobilizzazione con movimento più il programma di terapia fisica tradizionale su dolore, ROM e disabilità funzionale nei pazienti con OA del ginocchio

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto, 12612
        • faculty of physical therapy, Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con osteoartrite unilaterale al ginocchio l'età varia da 30 a 60 anni di grado 1 o 2 sulla scala Kallegren e Lawerance. indice di massa corporea non superiore a 36

Criteri di esclusione:

  • storia di grave infortunio al ginocchio o intervento chirurgico, tumori, osteoporosi, pazienti che assumono analgesici, pazienti con ipertensione incontrollata, sanguinamento, problemi dermatologici, disturbi psichiatrici, problemi di udito, problemi cognitivi e pacemaker.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilitazione Muligan con movimento

Gli interventi sono:

scorrimento mediale mobilizzazione con movimento scorrimento laterale mobilizzazione con movimento rotazione mobilizzazione con movimento scorrimento dorsale con flessione attiva del ginocchio

Altri nomi:
  • La tecnica di Muligan
I.R, esercizi di stretching, esercizi di rafforzamento
Comparatore attivo: programma di fisioterapia tradizionale
Infrarossi, esercizi di stretching, esercizi di potenziamento,
I.R, esercizi di stretching, esercizi di rafforzamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: basale e fino a 10 mesi
misurato con scala analogica visiva
basale e fino a 10 mesi
disabilità funzionale
Lasso di tempo: basale e fino a 10 mesi
misurato dalla scala WOMAC
basale e fino a 10 mesi
Gamma di movimento per l'articolazione del ginocchio
Lasso di tempo: basale e fino a 10 mesi
misurata dall'elettrogoniometro digitale Gynom
basale e fino a 10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Investigatore principale: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2012

Primo Inserito (Stima)

25 dicembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/012/003

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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